Пятилетний анализ исследования IMCgp100-202 подтвердил устойчивое преимущество tebentafusp в общей выживаемости по сравнению с выбором врача у HLA-A*02:01-положительных пациентов с метастатической увеальной меланомой. Пятилетняя выживаемость составила 16% против 8% (HR 0.67, 95% CI 0.54-0.85).

Проспективное исследование валидировало циркулирующую опухолевую ДНК (ctDNA) как прогностический фактор при саркоме Юинга. Интеграция уровня ctDNA с клиническими и молекулярными характеристиками позволила выделить группы низкого, промежуточного и высокого риска среди 395 пациентов с локализованной и метастатической болезнью.

Исследование показало, что персонализированный анализ ctDNA позволяет эффективно прогнозировать исходы и отслеживать ответ на лечение у пациентов с локализованными саркомами мягких тканей. У 85% пациентов была обнаружена исходная ctDNA, а её уровни на всех этапах лечения коррелировали с безрецидивной и общей выживаемостью.

Систематический обзор 293 исследований (85 150 пациентов) выявил ключевые факторы прогноза рецидива после резекции метастазов колоректального рака в печень. Наиболее значимые предикторы: позитивность циркулирующей опухолевой ДНК (HR 4.78), повышенный послеоперационный CEA >5 нг/мл (HR 2.79), плохой ответ на неоадъювантную терапию по RECIST (HR 2.76) и позитивный край резекции (HR 1.73).

Исследование c-TRAK TN продемонстрировало высокую прогностическую значимость тканенезависимого анализа циркулирующей опухолевой ДНК для детекции молекулярной остаточной болезни у пациенток с тройным негативным раком молочной железы. Тканенезависимый подход показал сопоставимые временные характеристики с мультивариантным тканезависимым анализом.

Систематический обзор 44 исследований показал, что предоперационная позитивность циркулирующей опухолевой ДНК является надежным предиктором рецидива и выживаемости у пациентов с резецированной протоковой аденокарциномой поджелудочной железы

Проспективное исследование 113 пациентов с локализованной протоковой аденокарциномой поджелудочной железы показало, что выявление мутантной ctDNA методом NGS имеет прогностическое значение. Коэкспрессия мутаций KRAS и TP53 на момент диагностики независимо предсказывала более короткую общую выживаемость (HR 5.66, 95% CI 2.43-13.18, p < 0.001).

Международное рандомизированное исследование CIRCULATE показало, что ctDNA-позитивный статус служит сильным прогностическим маркером у пациентов с раком толстой кишки II стадии, а адъювантная химиотерапия может улучшить выживаемость без прогрессирования в этой группе высокого риска.

Исследование продемонстрировало 100% чувствительность ультрачувствительного анализа ctDNA для выявления отдаленных рецидивов у пациентов с HR+/HER2- ранним раком молочной железы с медианным временем опережения клинических проявлений 1,5 года.

Исследование показало, что ультрачувствительные тесты ctDNA способны выявлять остаточную болезнь у всех пациентов с рецидивом рака пищевода, обеспечивая более точное принятие терапевтических решений после радикального лечения.