Систематический обзор 20 случаев СЛО при РМЖ показал общую летальность 50%, причём на фоне ингибиторов ароматазы она достигала 75%. Авторы призывают к настороженности при высокой опухолевой нагрузке и метастазах в печень.

Ретроспективное одноцентровое исследование 48 пациенток с метастатическим раком молочной железы, получавших сакитузумаб говитекан, показало медиану ВБП 3,9 месяца и ОВ 9,85 месяца. Нежелательные явления 3–4 степени отмечены у 39,6% пациенток, коррекция доз потребовалась 41,7%.

Разработана пятимодульная шкала резистентности к ингибиторам CDK4/6 (0–5 баллов) на основе мутационного и копийного профиля. У метастазов выше баллы резистентности (P=0,001) и пролиферативная активность (P=0,014). Квадрант высокой резистентности/высокого дискорданса обогащён событиями в PI3K-пути (OR=16,52; P=0,034), хроматин-ремоделирующих генах (OR=12,47; P=0,001) и оси клеточного цикла/RB (OR=9,03; P=0,001).

Обновлённый анализ исследования EMBER-3 подтвердил клинически значимое улучшение ВБП и численно более длительную ОВ при применении imlunestrant по сравнению со стандартной эндокринотерапией у пациенток с ER+/HER2− РМЖ и мутацией ESR1. Добавление abemaciclib расширило преимущество независимо от мутационного статуса ESR1.

Комитет по лекарственным препаратам для человека EMA принял положительное заключение в отношении имлунестранта (Inluriyo) — перорального селективного деградера рецептора эстрогена — для пациентов с HR+/HER2− метастатическим раком молочной железы с активирующими мутациями ESR1 после прогрессирования на эндокринной терапии.

14 июля 2026 года FDA одобрило gedatolisib (Revtorpyk) в комбинации с fulvestrant с palbociclib или без него для взрослых пациентов с HR-позитивным, HER2-негативным раком молочной железы без мутации PIK3CA после прогрессирования на фоне эндокринной терапии.

Ретроспективное исследование оценило потенциал рецепторов соматостатина как мишени для радиотераностики при раке молочной железы. SSTR-позитивные опухоли выявлены у 80% пациентов с ER-положительным РМЖ и у 50% с тройным негативным раком.

24 июня 2026 года FDA одобрило palbociclib в комбинации с trastuzumab (± pertuzumab) и эндокринной терапией для поддерживающего лечения пациентов с HR+/HER2+ мРМЖ на основании результатов исследования PATINA, показавшего статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования (HR 0,76; 95% ДИ 0,59-0,97; p=0,0134).

Описан редкий случай выявления SSTR2-позитивных костных метастазов лобулярного рака молочной железы при ПЭТ/КТ с [⁶⁸Ga]Ga-DOTATATE, выполненной для стадирования карциноида легкого. Случай демонстрирует важность мультитрейсерного подхода и интеграции рецепторного профиля с морфологией при атипичных проявлениях опухолей.

FDA одобрила Вепдегестрант, ингибитор деградации белка, для лечения взрослых пациентов с ER-положительным, HER2-отрицательным, ESR1-мутантным метастатическим раком молочной железы.