Описан редкий случай ангиосаркомы с «псевдолимфоматозным» паттерном, имитировавшей рецидив ринофимы. Обзор литературы выявил 9 аналогичных наблюдений, подчеркнув необходимость обязательного гистологического исследования всех удалённых тканей ринофимы.

Описан случай тяжёлого холестатического иммуноопосредованного гепатита 3-й степени у 81-летнего пациента, получавшего адъювантную терапию цемиплимабом по протоколу C-POST после лучевой терапии местнораспространённого плоскоклеточного рака кожи высокого риска. Гепатит потребовал госпитализации и отмены иммунотерапии.

Обзор механизмов монотерапии ингибиторами MEK (selumetinib, mirdametinib, trametinib) при плексиформных нейрофибромах на фоне нейрофиброматоза 1-го типа и перспективных комбинированных стратегий: вертикальное ингибирование RAS–MAPK, блокада параллельных путей выживания, воздействие на микроокружение опухоли.

Описан редкий случай последовательного развития трижды негативного рака молочной железы, ангиоматоидной фиброзной гистиоцитомы и уницентрической болезни Кастлемана у одной пациентки, продемонстрировавший сложность дифференциальной диагностики лимфаденопатии при онкологическом анамнезе.

Два пациента с местнораспространённым плоскоклеточным раком кожи головы и шеи и неврологическими симптомами достигли полной ремиссии после 8 доз цемиплимаба без последующей операции и лучевой терапии. Ремиссия сохраняется более 12 месяцев.

Описан случай первичной мезотелиомы перикарда у 42-летнего пациента с рецидивирующим перикардиальным выпотом. Ключевые диагностические признаки — хлопьевидные эхо-сигналы и неравномерное утолщение перикарда при УЗИ, цитология выпота с эпителиоидными клетками и биопсия метастаза в надключичный лимфоузел.

Представлен редкий случай первичной кожной аденоидно-кистозной карциномы (PCACC) правой подмышечной впадины. Анализ литературы показал, что диаметр опухоли ≥2,0 см может быть связан с повышенным риском метастазирования.

Описан редкий случай первичной злокачественной рабдоидной опухоли надпочечника у взрослого пациента. Несмотря на хирургическое лечение и адъювантную химиотерапию, заболевание характеризовалось крайне агрессивным течением с летальным исходом.

Описан случай рецидивирующей тимомы типа А с чистой красноклеточной аплазией (ПККА) и агранулоцитозом. После резекции рецидива эритропоэз восстановился, но агранулоцитоз персистировал до начала терапии циклоспорином А, что подчеркивает необходимость иммуносупрессии для контроля аутоиммунных цитопений при тимома-ассоциированных синдромах.

Многоцентровое ретроспективное исследование показало, что субмукозная инъекция индоцианина зеленого вокруг устья мочеточника сокращает время идентификации дистального отдела мочеточника и манжетки мочевого пузыря при роботизированной радикальной нефроуретерэктомии более чем вдвое — с 19,3 до 9,0 минут (p < 0,001).

Первое китайское исследование карциномы Меркеля показало 75% полных ответов на пембролизумаб у четырёх пациентов, получивших терапию. Из 40 случаев за 13 лет 80% были MCPyV-позитивными, что выше, чем в западных когортах.