Исследование ALLO-316 — первой аллогенной CAR-T-терапии для солидных опухолей — показало управляемую токсичность и обнадеживающую противоопухолевую активность при CD70-позитивном светлоклеточном почечно-клеточном раке с общей частотой объективного ответа 17,4%.

В исследовании EA1181 неоадъювантная терапия таксанами, трастузумабом и пертузумабом показала частоту патоморфологического полного ответа 63,7% при HER2+/ER- и 32,4% при HER2+/ER+ раке молочной железы. Низкая экспрессия гормональных рецепторов, статус HER2 IHC 3+, еженедельный прием паклитаксела и высокий балл HER2DX были независимыми предикторами pCR.

Обновленное динамическое руководство ASCO по применению иммунотерапии и таргетной терапии у пациентов с распространенным раком желудочно-пищеводного перехода с пересмотром рекомендаций каждые 8 недель

Результаты крупнейшего проспективного исследования LAANTERN (787 пациентов, 25 центров США) демонстрируют эффективность и безопасность лазерной интерстициальной термотерапии при первичных и метастатических опухолях головного мозга с низкой частотой осложнений (12,8%) и сохранением функционального статуса.

Представлено обновленное живое клиническое руководство ASCO по лечению пациентов с IV стадией немелкоклеточного рака легкого при наличии драйверных генетических альтераций. Руководство пересматривается каждые восемь недель для оперативного включения новых данных.

Исследование безхимиотерапевтического подхода с применением CD3/CD20 биспецифического антитела мосунетузумаб с последующей адаптированной по ответу терапией у пациентов с фолликулярной лимфомой и лимфомой маргинальной зоны показало 100% общий ответ и 86% полных ответов при минимальной токсичности.

Анализ 1619 пациентов из 11 проспективных исследований показал, что возраст ≥40 лет не является независимым прогностическим фактором для IDH-мутантных глиом низкой степени (HR 0.89, 95% CI 0.76–1.05), но сохраняет значение для IDH-дикого типа (HR 1.74, 95% CI 1.21–2.50). Результаты ставят под сомнение использование возраста как единственного показания к адъювантной химиолучевой терапии.

Финальный анализ исследования COMBI-I показал улучшение общей выживаемости при добавлении спартализумаба к терапии дабрафенибом и траметинибом у пациентов с BRAF V600-мутантной метастатической меланомой: медиана ОВ 61.5 vs 41.6 месяцев (HR 0.760; 95% CI 0.598–0.966) при медиане наблюдения 76.9 месяцев.

Представлены обновленные результаты исследования PIVOTAL III фазы с медианой наблюдения 36.8 месяцев, подтверждающие статистически значимое улучшение выживаемости без рецидива (HR=0.59; P=0.005) при использовании неоадъювантной интралезионной терапии Daromun по сравнению с первичной хирургией у пациентов с резектабельной меланомой III стадии.

Проспективное исследование II фазы показало высокую противоопухолевую активность трастузумаб резетекана при HER2-высокой карциноме слюнных желез (ORR 91,7%) и многообещающие результаты при HER2-низкой (ORR 45,5%) с приемлемым профилем безопасности.

Исследование I фазы новой терапии глиобластомы с использованием генетически модифицированных γδ Т-клеток, устойчивых к темозоломиду, показало безопасность метода и многообещающие результаты выживаемости при медиане наблюдения 15,6 месяцев.

Агонисты рецепторов GLP-1 показывают перспективы в онкологии благодаря способности снижать риск развития нескольких видов рака, связанных с ожирением, включая опухоли ЖКТ, молочной железы, эндометрия, яичников, предстательной железы и гематологические злокачественные новообразования.

Проспективное исследование популяционной программы отказа от курения показало возможность достижения 16,2% воздержания от курения среди онкологических пациентов при стоимости $6,067 на одного бросившего курить.

Исследование III фазы FIGHT-302 показало статистически значимое увеличение медианы выживаемости без прогрессирования при использовании пемигатиниба в первой линии терапии у пациентов с холангиокарциномой с перестройкой FGFR2 по сравнению со стандартной химиотерапией (8.3 vs 6.8 месяцев, HR 0.58, p=0.0078).

Проспективное исследование фазы II демонстрирует эффективность риск-адаптированного подхода к лечению менингиом: 10-летняя выживаемость без прогрессирования составила 85,2% при наблюдении низкого риска, 72,2% при промежуточном риске и 42,5% при высоком риске с лучевой терапией.

Сонротоклакс продемонстрировал общий ответ 52,4% (95% CI: 42,4-62,4) у тяжело предлеченных пациентов с рецидивирующей/рефрактерной лимфомой из клеток мантии, включая группы высокого риска с мутацией TP53, с медианой продолжительности ответа 15,8 месяцев.

Крупное международное исследование 533 рецидивов гематологических злокачественных новообразований показало, что потеря HLA происходит в 15,6% случаев с существенными различиями в зависимости от типа донора и значительно влияет на эффективность иммунотерапии спасения.

Обзор терапевтических стратегий при рецидивирующем/рефрактерном ХЛЛ в эру таргетных препаратов: от ингибиторов BTK второго поколения до клеточных терапий и новых классов препаратов.

Крупное многоцентровое исследование показало, что дексразоксан значительно снижает риск кардиотоксичности доксорубицина у детей с онкологическими заболеваниями, уменьшая частоту дисфункции левого желудочка на 42-46% и потенциально снижая потребность в кардиологическом скрининге.

Проспективное исследование II фазы показало эффективность дарolutamide при андроген-рецептор-положительной карциноме слюнных желез. Комбинация с goserelin продемонстрировала ORR 45.2% и медианную PFS 13.1 месяца против 8.3% и 5.7 месяца в монотерапии.