Описан редкий случай успешного стереотаксического повторного облучения 44 метастазов мелкоклеточного рака лёгкого в головном мозге у пациента после WBRT с использованием технологии HyperArc, обеспечившей локальный контроль без развития радионекроза и без глобального когнитивного ухудшения.

Кросс-секционное исследование показало, что 47,1% рандомизированных клинических испытаний II–IV фазы по терапии РМЖ содержат признаки исследовательских потерь. Эскалационные исследования демонстрируют в 4,3 раза больший риск потерь по сравнению с деэскалационными (OR 4.337; 95% CI 1.165–18.567; P=0.028).

Библиометрический анализ 394 публикаций выявил критический дисбаланс в исследованиях машинного обучения при ТНРМЖ: на каждое проспективное клиническое исследование приходится 44 работы по разработке алгоритмов. Ни одного проспективного интервенционного испытания не зарегистрировано.

Ретроспективное исследование 200 пациентов показало, что трансплантация некриоконсервированных гемопоэтических стволовых клеток при множественной миеломе обеспечивает сопоставимые с криоконсервированными клетками приживление, выживаемость и трансплантационную летальность при сокращении госпитализации на 6,5 дней.

Описан случай пациента с секреторной карциномой слюнной железы, несущей слияние ETV6::RET, у которого полный ответ на pralsetinib сменился резистентностью. Полнотранскриптомное секвенирование (WTS) резистентного очага выявило экспрессируемый транскрипт ETV6::RET с сохранённым киназным доменом RET (300 и 196 split reads в точках слияния), но клинически одобренный ДНК-панель не установил действенной находки ETV6::RET или мутации RET p.L730V. В японской регуляторной системе для назначения selpercatinib при нелёгочных нетиреоидных опухолях требовалось одобренное IVD-подтверждение RET-слияния; исследовательское WTS таковым не являлось, что заблокировало доступ к терапии несмотря на биологическую обоснованность.

Исследование показало, что наноэмульсионная форма эфирного масла Cyperus scariosus (NE-CSEO) демонстрирует выраженную цитотоксичность в отношении клеток рака мочевого пузыря (5637) и легкого (A549) с IC50 4.99 ± 0.22 и 2.73 ± 0.54 мкг/мл соответственно, модулируя экспрессию генов апоптоза, антиоксидантной защиты и клеточного цикла.

Финальный анализ исследования ASCOT продемонстрировал устойчивое преимущество адъювантного S-1 у пациентов с резецированным раком билиарного тракта: 5-летняя общая выживаемость составила 64% против 52% в группе наблюдения (HR 0.72, p=0.01), медиана ОВ достигла 8.2 года против 5.9 года.

В исследовании II фазы из Индии карбоплатин показал PSA50-ответ у 41% пациентов с мКРРПЖ и мутациями генов HRR, не имевших доступа к PARP-ингибиторам. Пациенты с герминальными мутациями отвечали на терапию значительно чаще, чем с соматическими (OR 6.76, P=0.05).

В исследовании ALBAN (GETUG-AFU 37) добавление внутривенного atezolizumab к индукции и поддерживающей терапии БЦЖ не улучшило выживаемость без событий по сравнению с одной БЦЖ (HR 0.98, 95% CI 0.71–1.36, p=0.9106) у пациентов с высокорисковым НМИРМП, ранее не получавших БЦЖ.

Исследование LUNAR — первое рандомизированное исследование, продемонстрировавшее, что добавление двух циклов 177Lu-PNT2002 перед стереотаксической лучевой терапией увеличивает медиану ВБП с 7,4 до 17,6 месяцев (HR 0,37; p<0,0001) у пациентов с олигорецидивным гормоночувствительным раком простаты.