Результаты исследования EPCORE FL-1 показали, что комбинация эпкоритамаба с леналидомидом и ритуксимабом обеспечивает более глубокие и длительные полные ответы (ЧПО 95% vs 79%), а также значительно более длительную выживаемость без прогрессирования (HR 0.21, 95% ДИ 0.14–0.31, p<0.0001) по сравнению с дуплетом леналидомид+ритуксимаб у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой.

В исследовании ESCUDDO за 5 лет наблюдения показано, что однократная вакцинация против ВПЧ обеспечивает такую же защиту от HPV16 и HPV18, как и стандартный двухдозовый режим у подростков, при эффективности не менее 97% во всех группах.

Промежуточные результаты исследования DESTINY-Breast05 показали, что trastuzumab deruxtecan значительно превосходит trastuzumab emtansine по безрецидивной выживаемости у пациенток с HER2-положительным ранним раком молочной железы и резидуальной инвазивной болезнью после неоадъювантного лечения: 3-летняя iDFS составила 92.4% vs 83.7% (HR 0.47, p<0.001).

У 79% пациентов с резистентной экстрамедуллярной множественной миеломой зарегистрирован ответ на комбинацию talquetamab + teclistamab. Годовая продолжительность ответа — 64%, медиана наблюдения — 12,6 месяцев. Двойное таргетирование GPRC5D и BCMA показало эффективность при крайне неблагоприятном варианте заболевания.

Обновлённый анализ исследования EMBER-3 подтвердил клинически значимое улучшение ВБП и численно более длительную ОВ при применении imlunestrant по сравнению со стандартной эндокринотерапией у пациенток с ER+/HER2− РМЖ и мутацией ESR1. Добавление abemaciclib расширило преимущество независимо от мутационного статуса ESR1.

Промежуточный анализ исследования CLL17 показал, что фиксированная по длительности таргетная терапия venetoclax-obinutuzumab или venetoclax-ibrutinib не уступает непрерывному приёму ibrutinib по выживаемости без прогрессирования у пациентов с нелеченным хроническим лимфолейкозом.

21 ноября 2025 года FDA одобрило комбинацию пембролизумаба с энфортумаб ведотином-ejfv в неоадъювантном и адъювантном режиме для пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, не подходящих для цисплатина. Решение основано на результатах исследования KEYNOTE-905/EV-303, показавшего беспрецедентное улучшение выживаемости без событий и общей выживаемости.

Post hoc анализ исследования inMIND показал, что добавление тафаситамаба к комбинации леналидомид+ритуксимаб улучшает все показатели эффективности у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой высокого риска, включая пациентов с массивной опухолью, рефрактерностью к химиоиммунотерапии и высоким FLIPI.

Анализ 292 260 случаев DCIS за 2006–2021 гг. показал конвергенцию частоты органосохраняющих операций с лучевой терапией между расовыми группами, но сохранение различий в выборе мастэктомии и реконструкции.

Популяционный анализ данных SEER показал улучшение 5-летней выживаемости для большинства лимфоидных опухолей за 2001-2018 гг., однако для агрессивных Т-клеточных лимфом прогресс минимален. Снижение избыточной смертности составило 6-20% в зависимости от подтипа, наиболее выражено у молодых пациентов.