Международное когортное исследование 865 пациентов с синдромом Швахмана–Даймонда показало высокий риск миелоидных злокачественных новообразований и низкую выживаемость. Ранняя трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при наличии факторов высокого риска может иметь положительный эффект.

Автор описывает научную основу исследования I фазы anitocabtagene autoleucel — CAR T-клеток с новым синтетическим антиген-связывающим доменом у пациентов с множественной миеломой.

В исследовании I фазы все 38 пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой ответили на терапию anito-cel — CAR-T с таргетингом BCMA. Тяжёлые формы синдрома высвобождения цитокинов и нейротоксичности были редки.

В исследовании SOHO-01 I/II фазы севабертиниб продемонстрировал ответ у 64–71% пациентов с HER2-мутантным НМРЛ в зависимости от линии терапии, включая группу после ADC. Медиана ПФС достигла 8,3–12+ месяцев, интерстициальные заболевания лёгких не зарегистрированы.

13 ноября 2025 года FDA одобрило ziftomenib (Komzifti) — ингибитор менина — для взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным ОМЛ с мутацией NPM1, не имеющих удовлетворительных альтернатив. В исследовании KO-MEN-001 частота полной ремиссии (CR + CRh) составила 21,4% при медиане наблюдения 4,2 месяца.

Исследование TRADE показало, что постепенное наращивание дозы абемациклиба в течение первых 4 недель позволяет 70,8% пациенток с HR+/HER2- РМЖ достичь целевой дозы 150 мг 2 раза в день к 12 неделям при низкой частоте отмены препарата.

В исследовании III фазы CASSANDRA неоадъювантная химиотерапия по схеме PAXG (цисплатин, наб-паклитаксел, капецитабин, гемцитабин) значимо превзошла mFOLFIRINOX по выживаемости без событий (16,0 vs 10,2 месяца; HR 0,63; p=0,0018), контролю заболевания и патоморфологическому ответу при сопоставимой токсичности.

Комитет по лекарственным препаратам для человека EMA принял положительное заключение в отношении имлунестранта (Inluriyo) — перорального селективного деградера рецептора эстрогена — для пациентов с HR+/HER2− метастатическим раком молочной железы с активирующими мутациями ESR1 после прогрессирования на эндокринной терапии.

Метастазы плоскоклеточного рака без выявленного первичного очага составляют 5% случаев злокачественных опухолей головы и шеи. Представлен диагностический алгоритм на основании данных НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина за 2014–2024 гг. и варианты лечения этой патологии.

Ретроспективный анализ 24 пациентов с опухолями трахеи и бронхов показал, что эндоскопические методы (петлевая электроэксцизия, электрокоагуляция) эффективно восстанавливают проходимость дыхательных путей и обеспечивают материал для морфологической верификации. У 100% больных достигнута реканализация без стентирования.