Обзор лечения множественной миеломы в NEJM Oncology: четырехкомпонентная индукция, эволюция трансплантационных стратегий, персонализированная поддерживающая терапия и более раннее использование BCMA-направленной иммунотерапии при рецидивах.

У 3-летнего мальчика с химиорезистентной метастатической гепатобластомой достигнута полная регрессия длительностью не менее 12 месяцев после двух инфузий glypican-3-специфичных CAR T-клеток.

Исследование I фазы показало выполнимость комбинации пан-ингибитора PI3K буфарлисиба с химиолучевой терапией при местнораспространенном плоскоклеточном раке головы и шеи. Мутации TRAF3/CYLD ассоциированы с чувствительностью к PI3K-ингибированию, в то время как активация PI3K-пути связана с худшими исходами.

Разработана новая платформа LGsig на основе генной экспрессии, которая классифицирует все случаи ДВККЛ и гармонизирует генетические и негенетические характеристики заболевания. В исследовании POLARIX LGsig превзошла существующие генетические классификаторы в выявлении подтипов ДВККЛ с преимуществом выживаемости при терапии pola-R-CHP.

Исследование показало эффективность парного подхода с использованием [89Zr]Zr-DFO-GC33 для ПЭТ-диагностики и [225Ac]Ac-Macropa-GC33 для альфа-терапии при гепатоцеллюлярной карциноме, демонстрируя возможность персонализированного лечения рака печени.

В рандомизированном двойном слепом исследовании III фазы биосимиляр пертузумаба HLX11 показал эквивалентность оригинальному пертузумабу по частоте полного патологического ответа при неоадъювантной терапии раннего и местнораспространенного HER2-положительного рака молочной железы.

Анализ данных международного исследования I/Ib фазы показал, что высокий исходный нейтрофильно-лимфоцитарный индекс (NLR) ассоциирован со сниженной эффективностью ADC YL201 и особым профилем токсичности. Интерлейкин-6 может быть ключевым медиатором этой связи.

Исследование II фазы показало 29,3% частоту выраженного патоморфологического ответа при неоадъювантной терапии camrelizumab + apatinib у пациентов с резектабельным плоскоклеточным раком головы и шеи. Ответ коррелировал с PD-L1 CPS ≥20 и клиренсом циркулирующих опухолевых клеток.

Исследование показало, что персонализированный анализ ctDNA позволяет эффективно прогнозировать исходы и отслеживать ответ на лечение у пациентов с локализованными саркомами мягких тканей. У 85% пациентов была обнаружена исходная ctDNA, а её уровни на всех этапах лечения коррелировали с безрецидивной и общей выживаемостью.

Исследование выявило, что партнеры в онкогенных слитых белках BRAF необходимы для трансформации и представляют новые терапевтические мишени. В частности, показано, что комплекс O-маннозилтрансферазы POMT1/2 критически важен для онкогенности KIAA1549::BRAF и может служить MAPK-независимой терапевтической целью.