Обзор оптимальных подходов к междисциплинарному взаимодействию между отделениями ядерной медицины и лучевой терапии при внедрении программ радиофармацевтической терапии.

Исследование показало, что пациенты с синдромом Линча, получающие помощь в мультидисциплинарной клинике IRGI, демонстрируют значительно более высокую приверженность к рекомендованному наблюдению: 74.0% vs 31.0% для колоноскопии и 89.3% vs 40.9% для ЭГДС по сравнению с пациентами, не посещающими специализированную клинику.

Первое исследование микроокружения опухоли у нигерийских женщин с раком молочной железы показало сильную связь высоких уровней опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов и TNF-α с тройным негативным подтипом, что открывает возможности для иммунотерапии.

Ретроспективное исследование 107 пациентов с резекцией метастазов рака молочной железы в головной мозг показало медианную выживаемость 40,3 и 37,8 месяцев для HR+/HER2- и HER2+ подтипов против 12,6 месяцев для тройного негативного рака. У 27,2% пациентов выявлена дискордантность рецепторов между метастазами и первичной опухолью, у 77,5% — терапевтически значимые мутации.

Комплексный обзор современных подходов к системной терапии ГЭП-НЭК — агрессивных низкодифференцированных опухолей с неблагоприятным прогнозом и ограниченными терапевтическими возможностями.

Результаты III фазы исследования HARMONi показали статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования при добавлении ivonescimab к химиотерапии у пациентов с распространенным EGFR-мутированным немелкоклеточным раком легкого после прогрессирования на терапии ингибиторами EGFR третьего поколения.

Исследование выявило новый механизм иммуносупрессии опухолей через FGFR4, который инактивирует деубиквитиназу CYLD, приводя к деградации STING и FDX1. Комбинация ленватиниба с элесклололом показала синергизм в доклинических моделях.

Анализ исследования OlympiA с медианой наблюдения 6,1 года показал сохранение клинически значимых преимуществ годичной адъювантной терапии олапарибом у пациенток с герминальными мутациями BRCA1/2 и HER2-негативным раком молочной железы высокого риска.

Исследование выявило мутацию BTK A428D как причину панрезистентности к деградерам и ингибиторам BTK при хроническом лимфолейкозе, что имеет важные последствия для разработки терапии следующего поколения.

Исследование показало, что ингибиторы циклин-зависимой киназы 8 (CDK8) нарушают транскрипционную программу онкогена EWSR1::FLI1 при саркоме Юинга через механизм молекулярного захвата комплекса Mediator на хроматине, что открывает новые терапевтические возможности.