Крупное популяционное исследование базы данных SEER (N=767 218) показало различные временные паттерны смертности при раке молочной железы в зависимости от степени дифференцировки: высокодифференцированные опухоли (G1) демонстрируют устойчивый риск после 10 лет, тогда как низкодифференцированные (G3) — преимущественно ранний риск с конвергенцией кривых выживаемости на 10-12 году наблюдения.

Исследование показало, что неоадъювантная химиотерапия на основе препаратов платины значительно снижает плотность регуляторных Т-лимфоцитов в опухолевом микроокружении при раке шейки матки, что может улучшить прогноз и оптимизировать сроки интеграции иммунотерапии.

Обзор механизмов действия и клинического потенциала двух типов противоопухолевых вакцин на основе облучения: вакцин из облученных in vitro опухолевых клеток и вакцин, индуцированных облучением in situ, с анализом перспектив их комбинации с ингибиторами контрольных точек.

Митохондриальный перенос представляет собой ранее недооцененный механизм межклеточной коммуникации в микроокружении опухоли, влияющий на метаболическую пластичность опухолевых и иммунных клеток через различные структуры, включая туннелирующие нанотрубочки и внеклеточные везикулы.

Анализ данных клинического исследования JCOG0802/WJOG4607L показал, что STAS является независимым неблагоприятным прогностическим фактором для выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости при НМРЛ стадии IA, что поддерживает включение этого параметра в стратификацию риска пациентов.

Обзор современных представлений о роли нервной системы в формировании иммуносупрессивного микроокружения опухоли при ПРГШ, включая механизмы периневральной инвазии и перспективы нейро-иммунотерапии.

Разработана и валидирована специализированная шкала NRS-RT для оценки нутритивного риска у онкологических пациентов, получающих лучевую терапию. Инструмент показал отличное согласие с NRS-2002 (κ = 0.904) и хорошее с PG-SGA (κ = 0.823).

Исследование показало, что абсолютные показатели паттерна 4 по Глисону, особенно общая длина, обеспечивают клинически значимую прогностическую информацию сверх градации групп и улучшают стратификацию риска неблагоприятной патологии и ранних онкологических исходов после простатэктомии.

Исследование показало, что трастузумаб-дерукстекан активирует сигнальный путь ERK1/2 и ATR, что способствует развитию резистентности при раке эндометрия. Комбинация с ингибитором MEK1/2 траметинибом восстанавливает экспрессию HER2 и значительно улучшает противоопухолевый ответ.

Исследование демонстрирует эффективность флуоресцентно-меченого гуманизированного антитела M5A-IR800 для специфической визуализации медуллярного рака щитовидной железы в доклинических моделях с высоким контрастом опухоль/фон (TBR = 6,85), что может улучшить точность хирургической резекции.