Исследование выявило новый механизм онкогенеза при раке поджелудочной железы: мутантный KRAS нарушает функцию miRNA через фосфорилирование AGO2 по тирозину 393, что приводит к стабилизации про-опухолевых транскриптов и может служить новой терапевтической мишенью.

Исследование показало, что ингибирование транспортера цистина SLC7A11 активирует сигнальную ось GCN2–eIF2α–SLC1A5, улучшая митохондриальную функцию CD8+ T-клеток и преодолевая их функциональное истощение в солидных опухолях.

Популяционное исследование показало улучшение 5-летней выживаемости при первичных саркомах костей с 52% до 65% за период 1998-2017 гг. Наибольший прогресс отмечен для хондросарком, хордом и остеосарком.

Разработана модель глубокого обучения для прогнозирования ответа на ниволумаб при раке желудка, которая показала превосходство над стандартным PD-L1 CPS в независимой когорте из 147 пациентов.

Добавление периоперационного пембролизумаба к неоадъювантной химиотерапии почти удваивает пятилетнюю выживаемость без прогрессирования при резектабельном немелкоклеточном раке легкого по сравнению с монохимиотерапией.

Международное исследование III фазы SKYSCRAPER-07 показало клинически значимое улучшение общей выживаемости при монотерапии атезолизумабом, но не при комбинации с тираголумабом у пациентов с нерезектабельным плоскоклеточным раком пищевода после дефинитивной радиохимиотерапии.

Многоцентровое исследование (n=221, 255 очагов) продемонстрировало, что гармонизированные параметры hSUVmean и hTBU при количественной костной ОФЭКТ/КТ являются объективными и надежными индикаторами для оценки активности заболевания и стадирования медикаментозного остеонекроза челюстей (MRONJ).

Доклиническое исследование на модели ксенотрансплантата саркомы показало, что комбинация радиолигандной терапии [177Lu]Lu-FAPI-2286 с пазопанибом подавляет рост опухоли в 6 раз по сравнению с контролем, при этом ПЭТ с [18F]F-FAPI-74 эффективно мониторирует терапевтический ответ.

Комбинация сонротоклакса (ингибитора BCL2 следующего поколения) и занубрутиниба (ингибитора BTK следующего поколения) продемонстрировала высокую объективную частоту ответа и возможность достижения неопределяемой минимальной остаточной болезни у пациентов с первичным ХЛЛ/ЛМК в фазе I исследования.

Крупное исследование 32,728 онкологических пациентов выявило наследственные синдромы рака почки у 0.33% случаев, включая 3.6% всех случаев рака почки. Большинство носителей патогенных вариантов не соответствовали клиническим критериям синдромов и не были диагностированы до генетического тестирования.