Двухцентровое исследование разработало и валидировало модель прогнозирования раннего рецидива ГЦР (в течение 24 месяцев после операции) на основе предоперационной МРТ и лабораторных данных. Модель показала C-index 0.756 в обучающей когорте и 0.892 во внешней валидационной когорте.

Фаза I испытаний CT0180 — инновационной GPC3-направленной TCR-слитной конструкции — показала обнадеживающие результаты у пациентов с распространенным гепатоцеллюлярным раком: объективный ответ у 28,6% пациентов при медиане общей выживаемости 11,6 месяцев и приемлемом профиле безопасности.

Обзор современных подходов к первой линии лечения нерезектабельного ГЦР, включая комбинацию дурвалумаба и тремелимумаба, с практическим опытом российских онкологических центров.

Результаты фазы III исследования EMERALD-3, в котором оценивалась эффективность тремелимумаба + дурвалумаба ± ленватиниба в сочетании с трансarterial chemoembolization (TACE) при неоперабельном эмболизируемом гепатоцеллюлярном раке (HCC)