Ингибирование RAS в клетках PDAC приводит к ремоделированию иммунопептидома MHC-I и экспрессии новых опухолеассоциированных пептидов, которые могут стать мишенями для комбинированной иммунотерапии, включая BiTE, CAR-pMHC и вакцины.

Фосфопротеомное исследование выявило как клеточно-специфичные (EGFR/FGFR), так и универсальные (Src-киназы) механизмы адаптивной резистентности к KRAS-таргетной терапии при PDAC. Комбинация pan-RAS и SFK ингибиторов продемонстрировала усиление противоопухолевого эффекта в доклинических моделях.

CRISPR-скрининг выявил, что ингибирование менина синергирует с химиотерапией при нейробластоме, подавляя формирование лекарственно-толерантных персистирующих клеток. Ziftomenib показал более сильный синергизм с иринотеканом, чем revumenib, особенно против циклирующих персистеров на 10-й день лечения.

Исследование показало, что ингибитор ацетил-КоА-карбоксилазы PF-05175157 проявляет широкую противоопухолевую активность и синергично взаимодействует с одобренными FDA препаратами через индукцию стресса эндоплазматического ретикулума.

Комбинация ленватиниб + пембролизумаб показала медианную общую выживаемость 11,4 месяца и частоту ответа 36% у пациентов с метастатическим анапластическим раком щитовидной железы дикого типа по BRAF, что превышает исторические показания монотерапии.

Рандомизированное исследование III фазы TORCH показало, что комбинация TACE с последующей радиочастотной абляцией значительно улучшает выживаемость без прогрессирования (17.7 vs 7.3 месяцев, HR 0.47, p<0.001) и общую выживаемость (88.6 vs 35.1 месяцев, HR 0.50, p<0.001) по сравнению с монотерапией TACE у пациентов с нерезектабельной ГЦК.

Исследователи описывают неортодоксальный метод повышения эффективности противоопухолевой иммунотерапии, который может изменить подходы к комбинированному лечению онкологических заболеваний.

Исследователи разработали полимерную наноплатформу SPPA, которая одновременно доставляет липид-конъюгированные опухолеспецифичные пептиды с агонистами TLR7/8 и STING. В четырех агрессивных сингенных моделях рака у мышей SPPA в комбинации с анти-PD-1 терапией продемонстрировала выраженное подавление роста опухоли и улучшение выживаемости за счет активации цитотоксических T-лимфоцитов.

Исследование показало, что комбинация botensilimab и balstilimab демонстрирует значимую эффективность у пациентов с микросателлитно-стабильным метастатическим колоректальным раком без печеночных метастазов, достигая общей выживаемости 21,2 месяца и 33% трехлетней выживаемости.

Результаты этапа оценки безопасности III фазы исследования SOUNDTRACK-F1 продемонстрировали управляемый профиль безопасности и долговременные ответы при применении сочетания суроватамиг + ритуксимаб у пациентов с нелеченной фолликулярной лимфомой.