Ретроспективный анализ 123 пациентов показал, что комбинированная терапия с ингибиторами PD-1 ассоциирована с более высокой частотой объективного ответа (88,8% vs 60,0%) и более длительной выживаемостью без прогрессирования (HR 0,45) по сравнению с монотерапией при рецидивирующей/рефрактерной классической лимфоме Ходжкина.

Одобрение FDA дараксонрасиба в 2026 году стало первым регуляторным одобрением RAS-таргетного ингибитора при метастатическом раке поджелудочной железы и подтвердило блокаду RAS как клинически применимую стратегию.

Обзор синергических механизмов и клинических достижений комбинаций ADC с ингибиторами контрольных точек при различных типах опухолей.

В исследовании II фазы комбинация карбоплатина и mirvetuximab soravtansine у 125 пациенток с рецидивирующим платиночувствительным раком яичников (экспрессия FRα ≥25%) показала общий ответ 62,4% при медиане PFS 11,0 месяцев. Большинство побочных эффектов были управляемыми, однако отмечена пневмонит-ассоциированная токсичность в 15,2% случаев.

Исследовательский HexaBody-OX40 (GEN1055/BNT315) продемонстрировал FcγR-независимую агонистическую активность в отношении рецептора OX40 на активированных Т-клетках, усиливая их активацию, пролиферацию и секрецию цитокинов. Комбинация с блокадой PD-(L)1 дополнительно потенцировала противоопухолевый эффект in vivo и иммуномодулирующее действие на опухоль-инфильтрирующие лимфоциты.

Систематический обзор роли пути JAK-STAT в формировании иммуносупрессивного микроокружения при раке молочной железы и перспектив таргетной терапии в комбинации с ингибиторами контрольных точек.

Исследование показывает, что PEG10 — ретровирусоподобный ген, экспрессируемый в плаценте, — реактивируется при гепатоцеллюлярной карциноме и стабилизирует мРНК ключевых регуляторов гликолиза GLUT1 и HK2 через подавление Staufen1-опосредованного распада мРНК, создавая метаболическое преимущество опухоли.

Ингибирование RAS в клетках PDAC приводит к ремоделированию иммунопептидома MHC-I и экспрессии новых опухолеассоциированных пептидов, которые могут стать мишенями для комбинированной иммунотерапии, включая BiTE, CAR-pMHC и вакцины.

Фосфопротеомное исследование выявило как клеточно-специфичные (EGFR/FGFR), так и универсальные (Src-киназы) механизмы адаптивной резистентности к KRAS-таргетной терапии при PDAC. Комбинация pan-RAS и SFK ингибиторов продемонстрировала усиление противоопухолевого эффекта в доклинических моделях.

CRISPR-скрининг выявил, что ингибирование менина синергирует с химиотерапией при нейробластоме, подавляя формирование лекарственно-толерантных персистирующих клеток. Ziftomenib показал более сильный синергизм с иринотеканом, чем revumenib, особенно против циклирующих персистеров на 10-й день лечения.