Добавление индивидуализированной неоантигенной мРНК-вакцины intismeran autogene к пембролизумабу после хирургического лечения меланомы снизило риск рецидива или смерти на 42% в исследовании INTerpath-0001.

Накопление неблагоприятных социальных факторов (низкий доход, удаленность от центра, социальная изоляция) приводит к повышению риска прогрессирования и смерти у пациентов с раком легкого, получающих иммунотерапию пембролизумабом. При наличии 3+ факторов риск смерти возрастает в 1,64 раза (aHR 1.64, 95% CI 1.12–2.40).

Ретроспективный анализ 96 пациенток с распространенным РШМ выявил предикторы эффективности пембролизумаба: развитие негематологической токсичности повышает ОВ (p=0,002), а неблагоприятными факторами являются метастазы de novo (p=0,002), ECOG 2–3 и лимфоцитарно-моноцитарное отношение <3,2 через 6 недель (p=0,015).

Систематический обзор 10 исследований (1000 пациенток) показал, что начало терапии ленватинибом в дозе ниже 20 мг не улучшает переносимость и не сохраняет эффективность по сравнению со стандартными 20 мг в комбинации с пембролизумабом при распространённом раке эндометрия.

Описан редкий случай последовательной эволюции тиреоидной дисфункции у пациента с плоскоклеточным раком пищевода на терапии пембролизумабом: от безболевого тиреоидита через первичный к центральному гипотиреозу.

Ретроспективное исследование 102 пациенток с ранним трипл-негативным раком молочной железы показало численно более высокую частоту полного патоморфологического ответа при еженедельном введении карбоплатина по сравнению с режимом каждые 3 недели (72% vs 63%, RR 0.82 [95% CI 0.59–1.14]).

Анализ 26 756 пациентов показал, что панельные тесты TMB ошибочно классифицируют 10–15% случаев по сравнению с WES, что приводит к годовым затратам на нецелевое назначение пембролизумаба в размере $835M–$1,43B в США. WES устраняет как ложноположительные (5,2–8,9%), так и ложноотрицательные (3,8–4,4%) результаты.

Фаза II исследования IMHOTEP продемонстрировала приемлемый профиль безопасности периоперационного пембролизумаба при локализованном dMMR/MSI раке пищевода и желудка, однако частота полного патоморфологического ответа составила лишь 14,8%. При медиане наблюдения 25,8 месяца у 93% оперированных пациентов не отмечено прогрессирования.

Описан редкий случай тяжёлого гастроинтестинального irAE с развитием газа в воротной вене печени (HPVG) у пациентки 72 лет с местно-распространённым раком шейки матки на фоне химиолучевой терапии с пембролизумабом. Высокие дозы кортикостероидов и консервативное лечение привели к быстрому разрешению без хирургического вмешательства, подчёркивая важность дифференциальной диагностики между иммуноопосредованным повреждением и ишемическим некрозом кишечника.

21 ноября 2025 года FDA одобрило комбинацию пембролизумаба с энфортумаб ведотином-ejfv в неоадъювантном и адъювантном режиме для пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, не подходящих для цисплатина. Решение основано на результатах исследования KEYNOTE-905/EV-303, показавшего беспрецедентное улучшение выживаемости без событий и общей выживаемости.