Описан случай пневмонита, вызванного ингибитором контрольных точек, у пациента с уротелиальной карциномой: несмотря на купирование сепсиса, лёгочные инфильтраты не регрессировали — диссоциация между разрешением инфекции и стационарными изменениями в лёгких может служить ранним маркером иммуноопосредованного поражения.

Анализ «затраты-эффективность» на основе исследования RC48-016 показал, что комбинация ADC дизитамаб ведотин с анти-PD-1 торипалимабом экономически целесообразна в первой линии терапии HER2-сверхэкспрессирующего распространённого уротелиального рака в условиях китайской системы здравоохранения.

Ретроспективное исследование показало, что клиренс ctDNA достигнут у 60% пациентов с mUC на первой линии EV+pембролизумаб и ассоциирован со 100% частотой объективного ответа, а также с увеличением PFS (HR 0,16) и OS (HR 0,08).

Модель CDLR, интегрирующая клинические данные, радиомику и глубокое обучение, продемонстрировала AUC 0.930 в валидационной когорте и превзошла оценку радиолога (AUC 0.695, p=0.0006) при дифференциальной диагностике лоханочного уротелиального рака и ксантогранулематозного пиелонефрита.

Ретроспективное многоцентровое исследование 115 пациентов с мУР показало, что поддерживающая терапия авелумабом после платиносодержащей химиотерапии первой линии достоверно улучшает ВБП (медиана 6,4 vs 3,8 мес., ОР 0,45, p=0,0012) по сравнению с динамическим наблюдением, подтверждая эффективность стратегии в реальной клинической практике.

Предшествующая терапия ингибиторами контрольных точек увеличивает риск пневмонита у пациентов с распространённым уротелиальным раком, получающих enfortumab vedotin плюс pembrolizumab.

Предшествующая терапия ингибиторами контрольных точек повышает риск пневмонита ≥2 степени у пациентов с местнораспространённым/метастатическим уротелиальным раком, получающих enfortumab vedotin + pembrolizumab.

Ретроспективное исследование 173 пациентов с распространённым уротелиальным раком показало, что кахексия на момент начала терапии enfortumab vedotin ± pembrolizumab наблюдалась у 32,9% больных, а среди пациентов без исходной кахексии 40,7% развили её в процессе лечения. Исходная кахексия ассоциировалась с более низким уровнем гемоглобина и худшей общей выживаемостью.

Рецидивы уротелиального рака в верхних мочевыводящих путях после радикальной цистэктомии встречаются у 0,9–9,8% пациентов. Представлен клинический случай успешного ретроперитонеоскопического лечения такого рецидива через 24 месяца после цистэктомии.

Представлен случай успешного применения анти-PD-1 терапии торипалимабом вместо нефроуретерэктомии у пациентки с синдромом Линча и инвазивным уротелиальным раком лоханки, развившимся через 10 месяцев после колэктомии по поводу рака ободочной кишки.