Исследование показало, что модифицированные L1CAM-CAR T-клетки с костимуляторным доменом CD28 превосходят клиническую конфигурацию по противоопухолевой активности против рабдомиосаркомы, особенно при умеренной экспрессии антигена-мишени.

Исследование демонстрирует, что включение параллельной передачи сигналов 4-1BB в DLL3-направленные CAR T-клетки с коэкспрессией CD56 химерного переключающего рецептора значительно улучшает их персистенцию и пролиферативную способность в доклинических моделях мелкоклеточного рака легкого.

Экспертное мнение о лечении множественной миеломы первой линии, включая выбор терапии, рôle аутологичной трансплантации стволовых клеток и стратегии лечения