Клеточные линии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) демонстрируют гетерогенные врожденные иммунные ответы на инфекцию вирусом гриппа A (IAV) с различной регуляцией путей распознавания РНК и канонической противовирусной сигнализации. Опухолевые клетки сохраняют интерфероновые ответы, но характеризуются сниженным инфекционно-индуцированным апоптозом и пролонгированной детекцией вирусных РНК и белков по сравнению с неопухолевыми эпителиальными клетками.

Генетическое удаление PD-L1 или его блокада антителами у макрофагов костномозгового происхождения последовательно снижали экспрессию костимулирующей молекулы CD80, но не влияли на маркеры поляризации и фагоцитоз in vitro.

Обзор прогностической и предиктивной ценности иммунных биомаркеров при ГЦК: PD-L1, TMB, опухоль-инфильтрирующие лимфоциты, генные профили и жидкостная биопсия. Высокая плотность CD8+ TIL и воспалительные генные сигнатуры ассоциированы с улучшенными исходами ИКИ-терапии в исследовательских когортах, но валидированных биомаркеров для рутинного отбора режимов нет.

Пилотное исследование в 34 амбулаторных онкологических центрах показало, что встроенные в электронную медицинскую карту уведомления в режиме реального времени увеличили частоту полного биомаркерного тестирования (ALK, EGFR, PD-L1) с 49,2% до 66,3% при раннем НМРЛ, тогда как пассивная отчётность не дала эффекта.

Анализ 33 исследований III фазы показал, что 58% требуют центрального тестирования (преимущественно PD-L1 ИГХ), что может создавать барьеры для включения пациентов. Более половины пациентов (57%) готовы отказаться от участия в исследовании при задержке ~5 недель на повторное тестирование.

Обзор современных данных о роли PD-L1 и характеристик иммунного микроокружения как прогностических биомаркеров при плоскоклеточном раке языка и ротоглотки с учётом ВПЧ-статуса.

Исследование выявило связь экспрессии MAGEA4 с PD-L1-статусом, иммунными подтипами TMIT и молекулярными подтипами EU у пациентов с рецидивирующим раком мочевого пузыря. Высокая экспрессия MAGEA4 ассоциирована с худшей выживаемостью без прогрессирования и может служить кандидатом в биомаркеры стратификации.

Атипичный хемокиновый рецептор 3 (ACKR3) выявлен как регулятор, обогащённый в плоскоклеточном немелкоклеточном раке лёгкого (LUSC) и сдерживающий прогрессирование опухоли. Потеря ACKR3 ускоряет рост опухоли, снижает инфильтрацию CD8⁺ T-клетками и усиливает истощение T-клеток через активацию оси MIF–CD74–PD-L1.

Ретроспективное исследование 67 пациентов с мезотелиомой плевры из Колумбии не выявило чёткой прогностической значимости экспрессии PD-L1 (TPS ≥1%) и потери BAP1 для общей и бессобытийной выживаемости.

Ретроспективное исследование 598 пациентов с НМРЛ показало значимую гетерогенность экспрессии PD-L1 и метаболической активности между первичной опухолью и метастазами. Метастазы чаще демонстрировали высокую экспрессию PD-L1, особенно при аденокарциноме, а SUVmax был независимо ассоциирован с высокой экспрессией PD-L1.