Исследование I фазы NRG-LU004 продемонстрировало безопасность и выполнимость замены химиотерапии на дурвалумаб одновременно с лучевой терапией у пациентов с местно-распространенным немелкоклеточным раком легкого и высокой экспрессией PD-L1 (>50%). Оба режима фракционирования — ускоренный (60 Гр за 15 фракций) и стандартный (60 Гр за 30 фракций) — показали приемлемый профиль безопасности.

Исследование SKYSCRAPER-03 показало, что добавление tiragolumab к atezolizumab не улучшает результаты по сравнению с монотерапией durvalumab у пациентов с местнораспространенным неоперабельным НМРЛ III стадии после платиносодержащей химиолучевой терапии.

Новый класс модульных иммунных активаторов — усилители фагоцитарного синапса (PSE) — продемонстрировал способность преодолевать иммуносупрессию в «холодных» опухолях, богатых макрофагами, через бифункциональное воздействие на врожденный и адаптивный иммунитет.

Рандомизированное исследование III фазы RATIONALE-306 продемонстрировало устойчивое улучшение общей выживаемости (медиана 19,1 против 10,0 месяцев; HR 0,61) при применении тислелизумаба с химиотерапией у пациентов с плоскоклеточным раком пищевода и PD-L1 TAP ≥5% при минимальном наблюдении 45,2 месяца.

Эксперты Robert Haddad и Victoria M. Villaflor обсуждают ключевые клинические решения в лечении рецидивного и метастатического рака головы и шеи, включая роль PD-L1 CPS в выборе иммунотерапии, показания к повторному биомаркерному тестированию и тактику при прогрессировании на фоне пембролизумаба.

Результаты фазы III исследования SKYSCRAPER-01 показали, что добавление тираголумаба к атезолизумабу не продемонстрировало статистически значимого улучшения выживаемости без прогрессирования или общей выживаемости по сравнению с атезолизумабом у пациентов с PD-L1-высоким НМРЛ.

Обзор современных биомаркеров эффективности иммунотерапии при мелкоклеточном раке легкого, включая опухоль-ассоциированные факторы, особенности микроокружения опухоли и системные маркеры. Особое внимание уделено молекулярному подтипу SCLC-I и роли CD8+ TILs в прогнозировании ответа на лечение.

Исследование выявило роль белка GEM в формировании резистентности к анти-PD-L1 терапии при плоскоклеточном раке пищевода через активацию иммуносупрессивных макрофагов и предложило новые подходы к преодолению этой резистентности.

Экспертное мнение о результатах клинического испытания HERIZON-GEA-01, в котором исследовалась эффективность занидатамаба в комбинации с химиотерапией и тизелизумабом у пациентов с HER2+ локально распространенным или метастатическим раком желудка.

Экспертное мнение о результатах III фазы клинического испытания HERIZON-GEA-01, в котором оценивалась эффективность занидатамаба в комбинации с химиотерапией ± тизелизумабом у пациентов с HER2+ локально-advanced или метастатическим раком желудка.