ASCO опубликовало обновлённое живое руководство по диагностике и лечению распространённого рака желчных протоков. Рекомендовано широкое NGS-тестирование на DNA и RNA при диагностике, ингибиторы контрольных точек плюс химиотерапия в первой линии при pMMR/MSS опухолях, и таргетная терапия во второй линии при IDH1-мутациях, FGFR2-перестройках, BRAF V600E, HER2-амплификации и других биомаркерах.

Селперкатиниб продемонстрировал частоту объективного ответа 53% и 100% 24-месячную сохранность ответа у пациентов 2-20 лет с RET-позитивными опухолями щитовидной железы при приемлемой переносимости.

Авторы предлагают рассматривать биологию нейроэпителиальных опухолей как патологическое повторение развития мозга и на этой основе выстраивать стратегию лечения, ориентированную на онтогенетическую архитектуру опухоли, а не только на радиологически видимый объём.

Многоцентровое проспективное исследование показало безопасность и эффективность дозоэскалированной фокальной спасительной HDR-брахитерапии (до 30 Гр за 1–2 фракции) при интрапростатическом радиорецидиве. Геномный классификатор оказался перспективным прогностическим инструментом для отбора пациентов, нуждающихся в интенсификации лечения.

У пациентов с RET-позитивным НМРЛ после прогрессирования на селективных ингибиторах RET платина-пеметрексед ± иммунотерапия во второй линии обеспечили медиану rwPFS 6,1 месяца, а третья линия показала крайне скромные результаты (медиана rwPFS 1,5 месяца), что подчеркивает необходимость новых стратегий лечения.

Мониторинг циркулирующей опухолевой ДНК RB1 в плазме и ликворе позволяет прогнозировать экстраокулярное распространение и рецидив ретинобластомы: все 4 случая экстраокулярного заболевания при интраокулярной форме сопровождались повышением ctDNA, тогда как у 29 пациентов без прогрессии ctDNA оставалась неопределимой.

Ретроспективное исследование 139 пациентов показало, что радиомная модель на основе мультипараметрической МРТ может предоперационно различать низкую и промежуточную/высокую степень опухолевого почкования с AUC 0.829, что позволяет улучшить стратификацию риска у пациентов, подлежащих первичной операции без неоадъювантной терапии.

Систематический обзор 117 исследований показал региональную вариабельность заболеваемости ГТН (6,2–16,8% от ГТБ) и подтвердил метотрексат и дактиномицин как стандарт первой линии при низком риске с частотой ответа 70,5% и 82,9% соответственно.

Разработана прогностическая модель на основе пяти генов периферической крови для предсказания прогрессии мГЧРПЖ в мКРРПЖ с AUC 0,89. Повышенная экспрессия SLC6A8 идентифицирована как независимый фактор риска прогрессии и промотор опухолевого роста через усиление гликолиза.

Светлоклеточный почечно-клеточный рак характеризуется высоким метастатическим потенциалом. Исследование на клеточных линиях показало, что фибронектин-1 способствует инвазии через белок YWHAZ, частично затрагивая PI3K-Akt-сигнализацию.