Найдено 2194 публикаций
Исследование показало, что модифицированные L1CAM-CAR T-клетки с костимуляторным доменом CD28 превосходят клиническую конфигурацию по противоопухолевой активности против рабдомиосаркомы, особенно при умеренной экспрессии антигена-мишени.

Исследование выявило прогностическую модель на основе генов PANоптоза для светлоклеточного почечноклеточного рака и механизм действия гельзолина через жидко-жидкостное фазовое разделение.

Комплексный обзор многофакторных механизмов резистентности к иммунотерапии при ТНРМЖ, включая опухолевые и микроокружающие факторы, а также стратегии преодоления резистентности и перспективные биомаркеры для селекции пациентов.

Исследование выявило ключевую роль метаболического фермента AKR1C3 в подавлении злокачественного фенотипа глиобластомы через регуляцию метаболизма арахидоновой кислоты и сигнального пути RhoA/ROCK.

Исследование выявило, что транскрипционный фактор POU4F1 в опухолевых клетках является ключевым регулятором иммуносупрессивного микроокружения при базальноподобном раке молочной железы, контролируя рекрутинг и поляризацию макрофагов через CCL2-опосредованные механизмы.

Ретроспективный анализ базы SEER-Medicare показал, что пациенты из сельских районов с метастазами колоректального рака в печени имели худшую общую выживаемость (HR 1.08, p<0.01) и реже получали лечение, направленное на печень (aOR 0.89, p=0.03).

Исследование с применением мультиомиксного анализа выявило субпопуляцию NUPR1+ миелоидных супрессорных клеток в перинекротических нишах глиобластомы, которые формируют ферроптоз-резистентную среду и способствуют мезенхимальной трансформации опухолевых клеток.

Систематический обзор роли активных форм кислорода (АФК) в прогрессировании рака яичников, демонстрирующий их бифазное действие — от поддержания выживаемости опухолевых клеток до индукции регулируемой клеточной смерти через ферроптоз, с акцентом на взаимодействие с опухолевым иммунным микроокружением.

Ретроспективное исследование 595 пациентов показало, что снижение порогового значения ПСА до 0,03 нг/мл эффективно стратифицирует пациентов с высоким риском раннего рецидива рака предстательной железы после роботизированной простатэктомии.

Первое проспективное исследование показало 0% частоту ложноотрицательных результатов таргетной подмышечной диссекции у пациенток с N2-N3 стадиями рака молочной железы после неоадъювантной терапии, что поддерживает расширение показаний к данной методике.
