Проспективное одноцентровое исследование 118 пациентов с НМРЛ III стадии показало эффективность неоадъювантной химио-иммунотерапии с последующим индивидуализированным выбором локального контроля. Объективный ответ достигнут у 66,1% больных, частота R0-резекций составила 97,3%. При медиане наблюдения 17 месяцев медиана бессобытийной выживаемости в группе хирургического лечения не достигнута.

Исследование выявило ключевую роль CD4+ Т-клеток в развитии периневральной инвазии при колоректальном раке через формирование петли положительной обратной связи с клетками Шванна, что открывает новые терапевтические возможности.

Исследование показало, что различные мутации KRAS (G12D vs G12R) формируют принципиально разные механизмы резистентности к ингибитору RAS дараксонрасибу, что позволяет рационально подбирать терапию спасения на основе молекулярного профиля опухоли.

Молекулярный клей-деградер PinA1 селективно разрушает казеинкиназу 1α (CK1α) в наномолярных концентрациях, активируя p53-сигналинг и индуцируя апоптоз в TP53-диких клетках ОМЛ, при этом минимально воздействуя на нормальные гемопоэтические клетки.

Финальный анализ рандомизированного исследования II фазы DEEPER показал превосходство цетуксимаба над бевацизумабом в комбинации с модифицированным FOLFOXIRI у пациентов с RAS/BRAF дикого типа левосторонним метастатическим колоректальным раком, с медианой выживаемости без прогрессирования 14,8 против 11,9 месяцев (HR 0,71; p=0,029).

Ингибиторы иммунных контрольных точек (ИКТ) революционизировали современную онкологию, улучшив исходы при множественных типах рака. Однако они ассоциированы с иммуноопосредованными побочными эффектами, включая острое почечное повреждение (ОПП), которое представляет клинически важное и часто недооцененное осложнение.

Международная рабочая группа по миеломе представила обновленные рекомендации по диагностике, оценке, лечению и мониторингу солитарных плазмоцитом с учетом современных диагностических технологий и данных о том, что около 50% случаев прогрессируют в симптоматическую миелому в течение 5 лет.

Международное исследование на 2092 пациентах с впервые диагностированным ОМЛ представило валидированную прогностическую модель PRISM, интегрирующую 17 клинических и геномных параметров для стратификации риска при терапии HMA + venetoclax. Модель продемонстрировала превосходство над 4-генным классификатором (C-индекс 0.63-0.65 vs 0.59-0.61; P<0.05) и реклассифицировала ~40% пациентов.

Исследование TNTCRT показало, что тотальная неоадъювантная терапия с двойной химиотерапией и длительной лучевой терапией значительно улучшает выживаемость без прогрессирования (74.8% vs 66.0%, HR 0.674, p=0.016) и частоту полного патологического ответа (26.37% vs 9.80%) у пациентов с местнораспространенным раком прямой кишки высокого риска по сравнению с стандартной химиолучевой терапией.

Исследование III фазы CIVIC POD продемонстрировало, что схема с оланзапином не уступает по эффективности стандартной профилактике с дексаметазоном в контроле рвоты у детей, получающих высокоэметогенную химиотерапию, при этом позволяя избежать побочных эффектов кортикостероидов.