Обзор эпидемиологии, патогенеза и диагностики BIA-ALCL — редкой CD30+ T-клеточной лимфомы, возникающей вокруг текстурированных грудных имплантов. Обсуждается связь с имплантами Allergan Biocell, роль хронического воспаления и JAK/STAT-пути. Представлен клинический случай из РФ.

Исследование 11 пациентов с крупноклеточной B-клеточной лимфомой, получавших аллогенную анти-CD19 CAR-T терапию, выявило ключевые механизмы отторжения и успешной экспансии продукта. Высокая частота предсуществующих аллореактивных CD8+ T-клеток реципиента обусловливала быстрое отторжение, тогда как эффекторные характеристики CAR-T клеток определяли успешную клональную экспансию.

Разработана трехкомпонентная стратегия гейтирования для выявления опухолевого субстрата при макроглобулинемии Вальденстрема методом многоцветной проточной цитофлуориметрии. У всех 60 пациентов обнаружены опухолевые В-клетки, у 88% — плазматические клетки, у 75% — промежуточные лимфоплазмоцитарные клетки с характерными иммунофенотипическими отклонениями.

Российское ретроспективное исследование подтверждает возможность безопасного выполнения ауто-ТГСК у ВИЧ-положительных пациентов с агрессивными лимфомами при вирусологической супрессии и сохранении иммунитета. 12-месячная общая выживаемость составила 76,2%, выживаемость без прогрессирования — 77,8%.

Разработана оптимальная трехкомпонентная стратегия гейтирования для характеристики гетерогенного опухолевого клона при макроглобулинемии Вальденстрема, включающая выделение В-клеток, плазматических и лимфоплазмоцитарных клеток методом многоцветной проточной цитофлуориметрии. У всех 60 пациентов выявлены опухолевые В-клетки с моноклональной рестрикцией и экспрессией IgM, у 88% — опухолевые плазматические клетки, у 75% — промежуточные лимфоплазмоцитарные клетки.

Одноцентровое ретроспективное исследование демонстрирует безопасность и эффективность ауто-ТГСК у 9 ВИЧ-положительных пациентов с агрессивными В-клеточными лимфомами при условии вирусологической супрессии и уровня CD4+ >100/мкл. 12-месячная общая выживаемость составила 76,2%, выживаемость без прогрессирования — 77,8%.

Ретроспективное исследование 86 пациентов с первичными экстранодальными НХЛ показало, что гистологическое исследование трепанобиоптатов костного мозга выявляет поражение в 24,4% случаев, тогда как миелограмма демонстрирует высокую частоту ложноотрицательных результатов (17,5%, p=0,018), а ПЭТ-КТ — ложноположительных (9,3%) и ложноотрицательных (12,8%) результатов.

Популяционный анализ данных SEER показал улучшение 5-летней выживаемости для большинства лимфоидных опухолей за 2001-2018 гг., однако для агрессивных Т-клеточных лимфом прогресс минимален. Снижение избыточной смертности составило 6-20% в зависимости от подтипа, наиболее выражено у молодых пациентов.

Многоцентровое ретроспективное исследование 105 пациентов показало: кумулятивная доза дексаметазона >154 мг перед началом системной терапии независимо ассоциирована с худшей общей и безрецидивной выживаемостью при ПЦНС-лимфоме.

41-летний пациент с медиастинальной лимфомой серой зоны и синдромом ВПВ потребовал индивидуального подхода к венозному доступу. Туннельный бедренный катетер позволил начать R-DA-EPOCH, после частичного ответа установлен порт-система через удвоенную верхнюю полую вену — достигнута полная метаболическая ремиссия.