Критический обзор связывает паттерны экспрессии вируса Эпштейна–Барр, презентацию антигенов и состояние иммунного микроокружения с возможностями лечения EBV-позитивной ДВКЛ. Пространственные исследования выявили LMP1-ассоциированные миелоидные ниши и повышенную экспрессию HLA в LMP1-позитивных опухолевых клетках, что создаёт специфические возможности для вирус-специфичных Т-клеток, перенаправления распознавания и ингибиторов контрольных точек.

Интегрированный анализ протеома и фосфопротеома выявил ось IKBKB–CARD11–NF-κB–PD-L1, связанную с иммунным ускользанием и неблагоприятным прогнозом у PD-L1-позитивных пациентов с ДВКЛ.

Обзор роли опухолевого микроокружения в прогрессии грибовидного микоза и проблемы разграничения биологических изменений в коже от клинического ответа на терапию. Авторы подчёркивают отсутствие биомаркеров кожного ответа и рассматривают новые инструменты для улучшения клинических решений.

Популяционное исследование из Скандинавских стран показало, что эрадикация H. pylori снижает риск развития MALT-лимфомы желудка: через 6–18 лет после лечения заболеваемость не превышает показатели общей популяции (SIR 0.96, 95% CI 0.39–1.99).

Описаны два случая рефрактерной и рецидивирующей ALK+ анапластической крупноклеточной лимфомы с вовлечением ЦНС, достигших полной ремиссии на монотерапии lorlatinib — пероральным ингибитором ALK, проникающим через гематоэнцефалический барьер.

Первичное поражение лёгких при ENKTL имитирует инвазивный аспергиллёз из-за ангиодеструктивного роста и CT-симптома «ореола». Клинический случай демонстрирует фатальную задержку диагноза и роль экстремальной гиперферритинемии (>5000 нг/мл) как раннего маркера формирующегося гипервоспалительного состояния до развития необратимого цитокинового шторма.

Описан редкий случай одновременного инфаркта селезёнки и тромбоэмболии лёгочной артерии как первых проявлений высокозлокачественной фолликулярной лимфомы, подтверждённой биопсией лимфоузлов и поражением костного мозга.

Популяционный анализ CDC WONDER (1999–2023) показал снижение общей смертности от гематологических опухолей (AAPC −1,75%), но рост смертности, ассоциированной с ТЭЛА, с ускорением после 2017 года (APC 3,02%). В клинической когорте 30-дневная летальность составила 30,77% у пациентов ≥75 лет.

Многоцентровое ретроспективное исследование 483 пациентов с вторичной кишечной диффузной В-крупноклеточной лимфомой за 11 лет выявило возраст и стадию Lugano как независимые предикторы выживаемости. Комбинация химиотерапии и хирургии показала лучший ответ при локализованных поражениях.

Анализ более 626 000 пациентов с впервые диагностированными гемобластозами показал, что менее половины получили вакцинацию против гриппа в течение 12 месяцев после диагноза, при этом охват был наименьшим при лейкозах (36,4%). Грипп был документирован у 3,1–6,2% пациентов в зависимости от нозологии.