Разработана и валидирована биолюминесцентная NSG-SGM3 PBMC-THP-1 ксеногенная модель острого миелоидного лейкоза, не требующая цитотоксического или лучевого предкондиционирования и позволяющая одновременно оценивать опухолевую нагрузку, человеческий химеризм и экспрессию иммунных чекпойнтов.

Ингибитор BCL-2 венетоклакс улучшил результаты лечения пожилых и ослабленных пациентов с ОМЛ, но механизмы резистентности к нему становятся важной проблемой.

Комбинация сонротоклакса (ингибитора BCL2 следующего поколения) и занубрутиниба (ингибитора BTK следующего поколения) продемонстрировала высокую объективную частоту ответа и возможность достижения неопределяемой минимальной остаточной болезни у пациентов с первичным ХЛЛ/ЛМК в фазе I исследования.

Исследование выявило роль белка Fbxw11 как супрессора прогрессирования ОМЛ через убиквитинирование и деградацию Dpysl2. Низкие уровни Fbxw11 ассоциированы с худшим прогнозом у пациентов с ОМЛ.

Проспективное исследование 20 пациентов с множественной миеломой показало, что оптимальное время сканирования [68Ga]Ga-PentixaFor ПЭТ/КТ составляет 60 минут после введения, обеспечивая наилучший контраст опухоль-фон для CXCR4-направленной визуализации.

Iberdomide получил регистрационное одобрение FDA для лечения множественной миеломы, став первым препаратом при этом заболевании, одобренным на основании достижения минимальной остаточной болезни (MRD)-негативности.

Комбинация венетоклакса с режимом DCAG показала высокую эффективность при рецидивирующем/рефрактерном ОМЛ с общим ответом 90% после первого цикла и частотой полной ремиссии 85%, включая 76,5% пациентов с MRD-негативной ремиссией.

Исследование показало, что диарея при терапии леналидомидом у пациентов с множественной миеломой связана с нарушением микробиоты кишечника и метаболизма желчных кислот. У пациентов с диареей наблюдались снижение альфа-разнообразия микробиоты, накопление первичных желчных кислот и недостаток вторичных форм.

Обзор NEJM Oncology обобщает современные представления о патогенезе и терапии миелопролиферативных неоплазий, подчеркивая роль драйверных мутаций, воспаления и новых таргетных препаратов, которые могут обеспечить устойчивую модификацию заболевания.

Первый одобренный CRISPR-препарат exagamglogene autotemcel открывает новую эру генного редактирования в гематологии, демонстрируя эффективность при серповидноклеточной анемии и β-талассемии, а также перспективы применения в онкологии

Представлено редкое клиническое наблюдение первично-множественной опухоли с сочетанием рака предстательной железы, почечно-клеточного рака и хронического миеломоноцитарного лейкоза. Случай демонстрирует диагностические сложности и полисистемность поражения при ХММоЛ.

Опыт применения фиксированной комбинации гиалуроновой кислоты и хондроитина сульфата с полоксамером 407 для лечения постцитостатических мукозитов у 10 пациентов после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток на фоне высокодозной химиотерапии.

Исследование иммунофенотипа миеломных клеток и оценки МОБ у 56 пациентов с множественной миеломой показало, что МОБ-негативность достигнута у 35,7% после индукции VRD и у 56,7% после ауто-ТГСК. Наиболее частый аберрантный фенотип CD19-CD45-CD56+ выявлен в 46,4% случаев.

Анализ отзыва таземетостата с рынка из-за развития вторичных миелоидных новообразований у 5,7% пациентов раскрывает фундаментальную проблему эпигенетических препаратов — недооценку последствий для нормальных стволовых клеток

Исследователи разработали новую платформу CAR-T клеток против U5 snRNP200 для лечения острых лейкозов, используя донорские аутоантитела от пациентов с ОМЛ, излеченных после аллогенной трансплантации.

Клинический случай 79-летней женщины с высокорискным миелодиспластическим синдромом, получавшей терапию 5-азацитидином и развившей болезненные язвы на языке и правой нижней конечности.

Исследование динамики клонального гемопоэза на протяжении жизни человека выявило механизмы поликлональной конкуренции и многоэтапного эволюционного процесса, предшествующего злокачественной трансформации.

Комбинация talquetamab–daratumumab (± pomalidomide) продемонстрировала увеличение выживаемости без прогрессирования по сравнению со стандартной терапией на основе daratumumab при рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе. Более 75% пациентов имели нежелательные явления 3-й степени и выше.

Крупное международное исследование 533 рецидивов гематологических злокачественных новообразований показало, что потеря HLA происходит в 15,6% случаев с существенными различиями в зависимости от типа донора и значительно влияет на эффективность иммунотерапии спасения.

Исследование НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева показало превосходство интерферонов над гидроксикарбамидом в достижении молекулярного ответа у детей с истинной полицитемией. У 70,5% пациентов на интерфероне зафиксирован частичный молекулярный ответ со снижением аллельной нагрузки JAK2V617F с 24% до 15% (p < 0,001).