Ретроспективное исследование 130 участников выявило высокую частоту носительства гаплотипа JAK2 46/1 (80,7%) среди саудовских пациентов с МПН, что указывает на наследственную предрасположенность к этим заболеваниям в данной популяции.

Исследование показало, что модель, сочетающая измеренный коэффициент диффузии опухоли (ADC) и отношение липид/креатинин (Lip/Cr), позволяет эффективно различать первичную лимфому центральной нервной системы и глиомы высокой степени злокачественности с скорректированной AUC 0,918.

Результаты исследования PARADIGM показали, что комбинация азацитидина с венетоклаксом значительно увеличивает безрецидивную выживаемость по сравнению с индукционной химиотерапией у пациентов с острым миелоидным лейкозом неблагоприятного риска. Медиана безрецидивной выживаемости составила 14,5 против 6,2 месяцев (HR 0,57; p = 0,002).

Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило новое показание для тецлистамаба в комбинации с даратумумабом для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, получивших как минимум одну предшествующую терапию.

Ретроспективное исследование показало, что у пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой, получавших опиоиды во время терапии первой линии, риск развития новой стойкой опиоидной зависимости в 4 раза выше по сравнению с неэкспонированными пациентами.

Обновленные данные исследования SUNMO демонстрируют преимущество комбинации мосунетузумаб + полатузумаб ведотин перед R-GemOx: медиана ВБП 11,6 vs 3,8 месяца (HR 0,41) у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной ДВКЛ, непригодных для аутоТГСК.

Метаанализ 15 исследований (4320 пациентов) показал, что нейтропеническая диета не снижает риск серьезных инфекций по сравнению с либерализованной диетой у онкологических больных. Исключение составляют пациенты после ТГСК, где нейтропеническая диета может снижать риск бактериемии/фунгемии.

Обзор эволюции иммуномодулирующих препаратов от талидомида до церблон E3-лигаза модуляторов нового поколения (CELMoDs) при множественной миеломе, включая механизмы действия и клинические перспективы.

Исследование показало, что интеграция генной сигнатуры SKY92 и мониторинга минимальной остаточной болезни является осуществимым подходом для выявления высокорискового заболевания у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой.

Исследование PARADIGM показало, что комбинация azacitidine с venetoclax обеспечивает значительно более длительную выживаемость без событий по сравнению с индукционной химиотерапией у функционально сохранных пациентов с впервые диагностированным ОМЛ неблагоприятного риска.

Новое исследование показало, что прогресс в терапии гемобластозов с 1950 года спас почти 26 миллионов лет жизни, однако расовые диспропорции в выживаемости сохраняются

Ретроспективное исследование 45 пациентов показало, что инфекционные осложнения остаются ведущей причиной ранней смертности (59%) после алло-ТГСК. Доминирующим возбудителем грамотрицательной бактериемии была Klebsiella pneumoniae (60%), все пациенты с сепсисом умерли от септического шока, несмотря на эскалационную стратегию антибактериальной терапии.

Ретроспективное исследование 45 пациентов с острыми лейкозами и апластической анемией показало, что инфекционные осложнения остаются ведущей причиной ранней смертности после алло-ТГСК (59% летальных исходов). Доминирующим возбудителем грамотрицательной бактериемии была Klebsiella pneumoniae (60%), а все пациенты с сепсисом скончались от септического шока несмотря на эскалационную антибактериальную терапию.

Обзор современных подходов к терапии множественной миеломы: четырехкомпонентная индукционная терапия, эволюция трансплантационных стратегий, персонализированная поддерживающая терапия и раннее применение BCMA-направленной иммунотерапии при рецидивах.

Разработана новая платформа LGsig на основе генной экспрессии, которая классифицирует все случаи ДВККЛ и гармонизирует генетические и негенетические характеристики заболевания. В исследовании POLARIX LGsig превзошла существующие генетические классификаторы в выявлении подтипов ДВККЛ с преимуществом выживаемости при терапии pola-R-CHP.

9 июля 2026 года FDA одобрила подкожную форму isatuximab-irfc (Sarclisa Escena) для лечения множественной миеломы в трех показаниях, основываясь на результатах исследований IRAKLIA, IZALCO и IsaSocut.

Представлены принципы создания рабочих процессов для полной интеграции терапии биспецифическими антителами в амбулаторных онкологических центрах. Рассмотрены вопросы подготовки персонала, идентификации подходящих пациентов, безопасного введения препаратов и управления побочными эффектами.

Обзор роли биспецифических антител, направленных против GPRC5D, в лечении рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломы с акцентом на talquetamab и его место в современном алгоритме терапии.