Ретро-/проспективное исследование показало эффективность и безопасность применения аллогенных МСК у 25 педиатрических пациентов с рефрактерными осложнениями после алло-ТГСК. Общий ответ на терапию составил 60%, при этом наилучшие результаты достигнуты при изолированной гипофункции трансплантата (88,9%).

Ретроспективный анализ 234 пациентов с ОЛЛ показал, что смена иммунофенотипического подтипа при рецидиве наблюдается в 9,9% случаев В-линейного и 31,8% случаев Т-линейного ОЛЛ, что связано с особенностями классификации и не отражает существенных изменений биологии опухоли.

Двухэтапное ретроспективное исследование показало высокую диагностическую значимость индекса Ментцера для скрининга β-талассемии ( 23), включая острые лейкозы и аплазии кроветворения у детей.

Исследование на клеточной модели показало, что элтромбопаг может стимулировать колониеобразующий потенциал эритроидных предшественников у пациентов с анемией Даймонда-Блекфена, что открывает новые терапевтические возможности для этого редкого синдрома костномозговой недостаточности.

Ретроспективно-проспективное исследование НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева показало, что современные технологии трансплантации гемопоэтических стволовых клеток с ex vivo αβ-T-клеточной деплецией в сочетании с агрессивной противогрибковой терапией и хирургическим лечением позволяют достичь 100% излечения от мукормикоза у детей с онкогематологическими заболеваниями, даже при проведении ТГСК на фоне активной инфекции.

Ретро-/проспективное исследование показало, что применение педиатрического протокола ALL-IC BFM 2002 у молодых взрослых (18-21 год) с ОЛЛ обеспечивает 7-летнюю общую выживаемость 86,2 ± 9,1% при удовлетворительной переносимости. Пэгаспаргаза демонстрирует лучший профиль безопасности по сравнению с нативной L-аспарагиназой.

Исследование оценивает функциональную активность вирус-специфических Т-лимфоцитов в CD45RA-деплетированных донорских продуктах после различных сроков криоконсервации. Показано, что для достоверного определения содержания ВСТ необходимо проведение 18-часового рестинга перед ELISpot-анализом.

Одноцентровое проспективное исследование 70 детей с ВДИ продемонстрировало эффективность профилактики РТПХ с использованием посттрансплантационного циклофосфамида при ТГСК от HLA-совместимых доноров. Общая выживаемость составила 89%, острая РТПХ III-IV стадии не наблюдалась при трансплантации от родственных доноров.

Анализ 61 педиатрического пациента с врожденными синдромами костномозговой недостаточности показал 5-летнюю общую выживаемость 81% после алло-ТГСК. Наилучшие результаты достигнуты при трансплантации до 5 лет, миелоаблативном кондиционировании и использовании посттрансплантационного циклофосфамида.

Кишечная микробиота играет важную роль в модуляции эффективности и токсичности химиотерапии у детей с онкологическими заболеваниями, влияя на метаболизм цитостатиков и развитие осложнений.

Исследование показывает, что телемедицина составляет существенную часть современной гематологической практики (19.3% всех приемов), но создает значительную невидимую рабочую нагрузку через асинхронные коммуникации с соотношением телефонных звонков к сообщениям ЭМК 1:2.6 и запросов советов к дополнительным сообщениям 1:6.9.

Анализ 10 276 образцов показал, что онкогематологические пациенты требуют индивидуального подбора компонентов крови в 10,9% случаев с эффективностью 98,2%. У данной группы значительно чаще выявляется полиспецифичность антител (83,1%) и требуется в 2,2 раза больше исследований для подбора совместимых компонентов.

Ретроспективное исследование 45 пациентов показало 100% частоту фебрильной нейтропении после алло-ТГСК. Сепсис развился у 22% пациентов с летальностью 100% в этой подгруппе. Основные возбудители летальных инфекций - Klebsiella pneumoniae и Pseudomonas aeruginosa.

Ретроспективное исследование результатов 203 процедур ауто-ТГСК у 187 пациентов показало высокую эффективность метода: 2-летняя выживаемость без прогрессирования составила 91,6% при множественной миеломе, 92,0% при лимфоме Ходжкина и 81,6% при неходжкинских лимфомах.

Первый российский опыт применения пэгцетакоплана (Эмпавели) у 9 пациентов с ПНГ и субоптимальным ответом на С5-ингибиторы показал повышение уровня гемоглобина в среднем на 25 г/л и достижение гемотрансфузионной независимости у всех пациентов.

Проспективное многоцентровое наблюдательное исследование эффективности и безопасности акалабрутиниба у 85 пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом в российской клинической практике показало высокую эффективность препарата с общим ответом 79% к 16-й неделе и 1-летней общей выживаемостью 95%, включая пациентов с неблагоприятными молекулярно-генетическими характеристиками.

Исследование III фазы SENTRY продемонстрировало, что комбинация селинексора с руксолитинибом превосходит монотерапию руксолитинибом по уменьшению объема селезенки у пациентов с миелофиброзом, ранее не получавших ингибиторы JAK-киназ.

Крупномасштабное исследование UK Biobank демонстрирует синергистический эффект CHIP и биологического старения на риск развития гематологических и солидных опухолей, открывая новые возможности для стратификации риска и раннего скрининга онкологических заболеваний.

Комплексный обзор роли фосфатазы PPM1D в патогенезе гематологических заболеваний показывает, что мутации этого гена встречаются у 1-2% пациентов с миелоидными неоплазиями de novo и у 10-20% больных с терапия-ассоциированными неоплазиями, что делает PPM1D перспективной мишенью для таргетной терапии ОМЛ.

В исследовании у пациентов с рецидивирующей множественной миеломой teclistamab показал превосходство над стандартной терапией по 18-месячной выживаемости без прогрессирования. Отмечена высокая частота инфекций 3–4 степени.