14 июля 2026 года FDA одобрило gedatolisib (Revtorpyk) в комбинации с fulvestrant с palbociclib или без него для взрослых пациентов с HR-позитивным, HER2-негативным раком молочной железы без мутации PIK3CA после прогрессирования на фоне эндокринной терапии.

На основании данных исследования DESTINY-Breast03 Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало расширить показания для применения трастузумаб дерукстекана при HER2-позитивном метастатическом раке молочной железы.

Ретроспективное исследование оценило потенциал рецепторов соматостатина как мишени для радиотераностики при раке молочной железы. SSTR-позитивные опухоли выявлены у 80% пациентов с ER-положительным РМЖ и у 50% с тройным негативным раком.

Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало новое показание для датopotamab deruxtecan — терапию первой линии для пациентов с неоперабельным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы, которые не являются кандидатами для терапии ингибиторами PD-(L)1.

Третий промежуточный анализ исследования OlympiA показал сохранение клинически значимого улучшения выживаемости без инвазивной болезни, отдаленной выживаемости без болезни и общей выживаемости при медиане наблюдения 6,1 года.

Результаты исследования NSABP B-59/GeparDouze показали, что добавление атезолизумаба к неоадъювантной химиотерапии не улучшило общую безсобытийную выживаемость при ТНРМЖ, однако у пациентов с высоким уровнем TILs и позитивными лимфоузлами наблюдалась значимая польза от иммунотерапии.

Исследователи выявили роль белка ABCA1 в преодолении резистентности к иммунотерапии при солидных опухолях, включая рак молочной железы, открывая новые возможности для повышения эффективности блокады иммунных контрольных точек.

До 20% гормон-рецептор-позитивных опухолей молочной железы не отвечают на антиэстрогенную терапию. Исследование UT Southwestern показало, что белок, секретируемый иммунными клетками в опухоли, может обеспечивать рост даже в отсутствие эстрогена.

Исследование RxPONDER показало, что уровень антимюллерова гормона (AMH) ≥10 pg/ml лучше предсказывает пользу от адъювантной химиотерапии у пременопаузальных женщин с HR+/HER2- раком молочной железы, чем традиционные критерии.

Новый Trop2-таргетный радиофармпрепарат [18F]AlF-RESCA-RT4 продемонстрировал более высокую специфичность (100% vs 94.67%) и точность (97.83% vs 93.48%) по сравнению с 18F-ФДГ в выявлении лимфогенных метастазов рака молочной железы.

Систематический обзор 13 исследований продемонстрировал, что FAPI-ПЭТ обнаруживает больше очагов поражения по сравнению с ¹⁸F-ФДГ ПЭТ во всех анатомических зонах при раке молочной железы, показывая чувствительность 73-100% в оценке ответа на неоадъювантную терапию.

Исследование Neo-CheckRay показало, что добавление анти-PD-L1 терапии к неоадъювантной химиотерапии и иммуномодулирующей SBRT повышает частоту pCR с 16,3% до 32,6% у пациенток с высоким риском ER-позитивного, HER2-негативного рака молочной железы, особенно при PD-L1-негативных опухолях.

Представлены первые результаты клинического применения PHAROS — инновационной многофункциональной ПЭТ-системы с технологиями времени пролета и определения глубины взаимодействия, демонстрирующей высокое качество изображений при нейроонкологических и онкологических исследованиях.

24 июня 2026 года FDA одобрило palbociclib в комбинации с trastuzumab (± pertuzumab) и эндокринной терапией для поддерживающего лечения пациентов с HR+/HER2+ мРМЖ на основании результатов исследования PATINA, показавшего статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования (HR 0,76; 95% ДИ 0,59-0,97; p=0,0134).

Европейское агентство лекарственных средств рекомендовало новое показание для Trodelvy в первой линии терапии метастатического тройного негативного рака молочной железы у пациентов, не являющихся кандидатами для PD-(L)1 ингибиторов.

Обновленные результаты исследования POSITIVE с медианой наблюдения 71 месяц подтвердили безопасность временного прерывания адъювантной эндокринной терапии для планирования беременности у молодых женщин с HR-позитивным раком молочной железы.

15-летнее исследование SOFT и TEXT показало, что комбинация тамоксифена с подавлением функции яичников и особенно с экземестаном достоверно снижает риск рецидива у пременопаузальных пациенток с гормон-позитивным HER2-негативным раком молочной железы

Европейское медицинское агентство одобрило новую индикацию для препарата Enhertu — лечение взрослых пациентов с неоперабельными или метастатическими HER2-позитивными солидными опухолями