Результаты японского многоцентрового РКИ III фазы (JCOG1403) показали, что однократная послеоперационная инстилляция пирарубицина в течение 24 часов после радикальной нефроуретерэктомии у пациентов с уротелиальным раком верхних мочевых путей увеличивает 3-летнюю безрецидивную выживаемость с 47,0% до 60,0% (HR 0,67; p=0,0066) при приемлемом профиле токсичности.

Ретроспективное исследование 968 цитологических образцов от 180 пациентов с НИРМП показало, что категории NHGUC и AUC по Парижской системе ассоциированы с низким риском рецидива и прогрессии, что поддерживает консервативное ведение неэкзофитных поражений у отобранных пациентов.

Метаанализ 14 ретроспективных исследований показал сопоставимые долгосрочные почечные исходы между илеальным кондуитом и ортотопическим неомочевым пузырем после радикальной цистэктомии. Неомочевой пузырь ассоциирован с более высоким риском уретеро-интестинальных стриктур (RR 2.58, P = 0.01) и более длительным операционным временем (MD 80.11 минут).

Систематический обзор 85 исследований показал, что тиазолидиндионы повышают риск рака мочевого пузыря (OR = 1.10, 95% CI: 1.04-1.18), а ингибиторы SGLT2 могут оказывать защитный эффект (OR = 0.81, 95% CI: 0.68-0.97) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Предложена новая концептуальная модель для интерпретации результатов современных периоперационных исследований при мышечно-инвазивном раке мочевого пузыря, учитывающая эффективность, токсичность и выполнимость лечения на каждом этапе терапии.

Мета-анализ показал, что высокая плотность CD103+ опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов ассоциирована с улучшением общей выживаемости при раке мочевого пузыря (HR: 0.50, 95% ДИ: 0.30-0.83), особенно при мышечно-инвазивных формах у пациентов, получающих хирургическое лечение с адъювантной химиотерапией.

Ретроспективное исследование показало, что у 23,8% пациентов с макрогематурией после радикальной цистэктомии и ортотопической неоцистопластики причиной является рецидив рака, что требует тщательного обследования всех таких больных.

Обзор роли эпигенетических механизмов в развитии рака мочевого пузыря и их потенциала для создания новых диагностических биомаркеров и таргетных терапевтических подходов.

Проспективное исследование показало, что анализ летучих органических соединений мочи с помощью электронного носа позволяет диагностировать рак мочевого пузыря с точностью 87,5%, чувствительностью 81,8% и специфичностью 95,1%.

Тримодальная терапия как альтернатива радикальной цистэктомии у тщательно отобранных пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря: современные критерии отбора и клинические результаты.

Новое исследование создает пространственную карту мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря, показывая, как различные клеточные линии опухоли организованы в пространстве и связаны с особенностями иммунного микроокружения и чувствительности к терапии.

Ретроспективный анализ 211 пациентов с раком мочевого пузыря (2010–2014 гг.) показал, что комбинация паллиативной операции с лучевой терапией и эндолимфатической химиотерапией повышает 5-летнюю выживаемость и среднюю продолжительность жизни по сравнению с другими объемами лечения.

Анализ литературных данных показывает перспективность внутриартериальной эмболизации и химиоэмболизации в лечении рака мочевого пузыря, особенно при невозможности радикального хирургического вмешательства и для купирования гематурии.

Анализ эффективности и безопасности атезолизумаба во второй линии терапии уротелиального рака в реальной клинической практике на основе исследований SAUL, AURORA-RU и клинических случаев.

Проспективное рандомизированное исследование II фазы оценило безопасность 4 режимов БЦЖ-терапии у 401 пациента с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря. При медиане наблюдения 16,7 месяца НЯ развились у 90,5% больных, 3-4 степени тяжести - у 10,0%. Снижение интенсивности режима не улучшило переносимость лечения.

Исследование показало, что концентрация сурвивина в моче напрямую коррелирует с группой риска рецидива у пациентов с НМИРМП. Значения >10 пг/мл снижают безрецидивную выживаемость, а >50 пг/мл — бессобытийную выживаемость и выживаемость без прогрессирования.

У пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, подходящих для терапии цисплатином, периоперационная терапия enfortumab vedotin–pembrolizumab показала значимо лучшую выживаемость без событий по сравнению с цисплатин–гемцитабином.

28 мая 2026 года FDA одобрило durvalumab (Imfinzi) в комбинации с БЦЖ для лечения пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска на основе результатов исследования POTOMAC, показавшего значимое улучшение безрецидивной выживаемости (HR 0.68, 95% CI 0.50-0.93, p=0.0154).

Ученые открыли новый способ лечения рака мочевого пузыря, ингибируя комплекс β-катенин/BCL9/BCL9L с помощью ZW4864. Это может привести к новым терапевтическим подходам в лечении этого заболевания.

Исследование показало, что комбинация пембролизумаба и BCG может быть эффективной для лечения пациентов с высоким риском Т1 NMIBC.