Исследование на мышиной модели рака поджелудочной железы показало, что диеты с высоким содержанием олеиновой кислоты (MUFA) усиливают туморогенез, в то время как диеты, богатые полиненасыщенными жирными кислотами (PUFA), подавляют прогрессирование опухоли через модуляцию чувствительности к ферроптозу.

Новое исследование создает пространственную карту мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря, показывая, как различные клеточные линии опухоли организованы в пространстве и связаны с особенностями иммунного микроокружения и чувствительности к терапии.

Проспективное исследование II фазы продемонстрировало превосходство [18F]RCCB6 ПЭТ/КТ над стандартными методами диагностики метастазов светлоклеточного рака почки с чувствительностью 94,2% и изменением тактики лечения у 58,7% пациентов.

Исследование с помощью одноклеточного RNA-секвенирования выявило особую субпопуляцию опухоль-ассоциированных нейтрофилов (TAN1) с сенесцентным фенотипом, которая способствует ангиогенезу и иммуносупрессии при метастазах колоректального рака в печень.

Новая модель искусственного интеллекта Oncoformer способна предсказывать вероятность развития рака в течение года, диагностировать существующие опухоли, прогнозировать ответ на терапию и определять стадию заболевания на основе электронных медицинских карт и рентгенограмм грудной клетки.

FDA впервые одобрило препарат для множественной миеломы на основании достижения негативности минимальной остаточной болезни (МОБ). Иберидомид открывает новую эру таргетных деградеров белков и церебронмодулирующих препаратов.

Исследование демонстрирует, что поверхностный белок IL1RAP, индуцируемый множественными онкогенными слияниями генов, включая EWSR1–ETS, NPM–ALK и ETV6–NTRK3, является перспективной мишенью для терапии антитело-лекарственными конъюгатами с высокой эффективностью против первичных и метастатических очагов.

Исследование I/II фазы показало, что комбинация внутриопухолевого сотигалимаба (анти-CD40 агонист) с пембролизумабом у 32 пациентов с метастатической меланомой продемонстрировала общую частоту ответа 50% и частоту контроля заболевания 92%, с активацией как врожденного, так и адаптивного иммунитета в инъецированных и неинъецированных опухолях.

Исследователи разработали новую платформу CAR-T клеток против U5 snRNP200 для лечения острых лейкозов, используя донорские аутоантитела от пациентов с ОМЛ, излеченных после аллогенной трансплантации.

Многомодальное исследование 95 образцов фолликулярной лимфомы и трансформированной ФЛ выявило ключевые изменения в микроокружении опухоли: увеличение количества фибробластов и GPNMB+ макрофагов при потере фолликулярных дендритных клеток и CCL21+ фибробластических ретикулярных клеток.

Исследование SWOG S1616 показало, что у пациентов с меланомой и первичной резистентностью к анти-PD-1 терапии комбинация ипилимумаба с ниволумабом улучшает исходы по сравнению с монотерапией ипилимумабом. Пространственный протеомический анализ выявил различные паттерны клеточного микроокружения, определяющие эффективность комбинированной иммунотерапии.

Исследование динамики клонального гемопоэза на протяжении жизни человека выявило механизмы поликлональной конкуренции и многоэтапного эволюционного процесса, предшествующего злокачественной трансформации.

Исследование выявило критическую роль субъединицы NDUFA9 митохондриального комплекса I в метаболической активности NK-клеток при глиобластоме. Дефицит NDUFA9 нарушает противоопухолевую активность NK-клеток через эпигенетическое репрограммирование, что открывает новые возможности для усиления NK-клеточной иммунотерапии.

Помимо установленных редких слияний ALK и ROS1, появляющиеся ультраредкие слияния с участием рецепторных тирозинкиназ, включая EGFR–SHC1, направляют исследования к открытию новых механизмов онкогенной активации и соответствующих стратегий лечения, продвигая прецизионную онкологию к эре «ультраточной» терапии рака.