Исследование выявило новую субпопуляцию опухолевых эндотелиальных клеток (TEC), экспрессирующих липопротеинлипазу (LPL), которые способствуют внутриопухолевому хомингу активированных CD8+ T-клеток и регрессии печеночных метастазов через MHC-I-зависимую кросс-презентацию опухолевых антигенов.

Китай одобрил сатрикабтаген аутолейцел (satri-cel) — первую CAR-T-клеточную терапию для солидных опухолей у пациентов с claudin 18.2-позитивным, HER2-негативным раком желудка и пищеводно-желудочного перехода.

Исследование выявило мутацию BTK A428D как причину панрезистентности к деградерам и ингибиторам BTK при хроническом лимфолейкозе, что имеет важные последствия для разработки терапии следующего поколения.

Исследование показало, что ингибиторы циклин-зависимой киназы 8 (CDK8) нарушают транскрипционную программу онкогена EWSR1::FLI1 при саркоме Юинга через механизм молекулярного захвата комплекса Mediator на хроматине, что открывает новые терапевтические возможности.

Организация Blood Cancer United приобрела оставшиеся запасы luveltamab tazevibulin для продолжения программы сострадательного использования у детей с редкой формой ОМЛ, что подчеркивает проблемы финансирования разработки противоопухолевых препаратов в педиатрии.

Дискредитированное исследование подорвало доверие к первому рандомизированному доказательству влияния времени введения ингибиторов контрольных точек, но не опровергло более широкую гипотезу о том, что циркадная биология влияет на эффективность иммунотерапии.

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование показало, что предоперационная высокодозная терапия витамином D3 у пациентов с раком толстой кишки I-III стадий значительно модифицирует иммунное микроокружение опухоли, увеличивая количество CD3+CD8+ T-клеток памяти и уменьшая популяцию регуляторных T-клеток.

Результаты I фазы клинических исследований демонстрируют перспективность двух персонализированных вакцинных подходов — ДНК-вакцины GNOS-PV01 и пептидной вакцины NeoVax — для лечения пациентов с глиобластомой. Особый интерес представляет эффективность GNOS-PV01 против MGMT-неметилированной глиобластомы — подтипа с особенно неблагоприятным прогнозом.

Timothy Yap, ведущий исследователь MD Anderson Cancer Center, рассказывает об эволюции клинических исследований в онкологии, роли искусственного интеллекта и современных вызовах в разработке таргетных препаратов, иммунотерапии и радиоконъюгатов.

Лонгитудинальное полногеномное секвенирование у 30 пациентов с Ph-негативными МПН выявило различные эволюционные паттерны прогрессирования заболевания и терапия-ассоциированный мутагенез, что позволяет предсказать трансформацию за годы до клинических проявлений.

Исследователи описывают неортодоксальный метод повышения эффективности противоопухолевой иммунотерапии, который может изменить подходы к комбинированному лечению онкологических заболеваний.

Исследование мутационных последствий противоопухолевой терапии в геномах 160 выживших после детского рака, у которых развились вторичные опухоли, открывает новые направления для профилактики этих осложнений.

Исследователи обнаружили, что некоторые опухоли легких у мышей могут вызывать кахексию путем прямого взаимодействия с нейронами для изменения пищевого поведения. Попытки снизить кахексию через высокожировую диету парадоксально усугубили проблему.

Несмотря на то, что прошло почти 11 лет с момента одобрения T-VEC, ближайший кандидат на второе одобрение — RP1 от Replimune — остается локально вводимым герпесвирусом для лечения меланомы, что подчеркивает медленный прогресс в области онколитической виротерапии.

Разработана новая платформа CONNECT для создания молекулярных COUPLrs — малых молекул с двумя цистеин-реактивными боеголовками, способных селективно деградировать онкогенные белковые комплексы, включая слияние EML4-ALK.

Реанализ данных реального мира не подтвердил гипотезу о синергии между вакцинацией мРНК против SARS-CoV-2 и эффективностью ингибиторов контрольных точек иммунитета. Ранее наблюдавшееся улучшение выживаемости объясняется селективным смещением.

Исследование выявило механизм приобретенной резистентности к KRASG12C-ингибиторам через формирование EML4-ALK слияний в аденокарциноме легкого. Комбинированное ингибирование ALK/KRASG12C показало эффективность в преодолении резистентности.

Исследование выявило CDK8 как терапевтическую мишень при альвеолярной рабдомиосаркоме. Ингибирование CDK8 индуцирует миогенную дифференцировку через взаимодействие медиаторного киназного модуля с SAGA-комплексом и транскрипционным фактором SIX4.

Фаза I исследования пептидной вакцины mKRAS-VAX у 20 пациентов с наследственной предрасположенностью к PDAC показала безопасность и формирование устойчивого T-клеточного ответа в 90% случаев без развития рака за 16,5 месяцев наблюдения.

Крупнейшее исследование внутриопухолевой гетерогенности по числу копий хромосом на уровне отдельных клеток выявило паттерны прерывистой эволюции и клональные происхождения в семи типах рака.