Ретроспективный анализ 63 пациентов с центральным немелкоклеточным раком легкого I–III стадии показал, что при I–II стадии видеоторакоскопический доступ снижает частоту послеоперационных осложнений с 61,1 до 33,3% (p=0,018) и улучшает 5-летнюю общую выживаемость с 61 до 90% (p=0,046) по сравнению с торакотомией.

Обзор эволюции скрининга РПЖ: от ПСА-тестирования к риск-адаптированным моделям. Анализ показывает снижение смертности на 20% при популяционном скрининге, но сохраняются проблемы гипердиагностики и избыточного лечения.

Обзор ключевых данных по применению комбинированной эндокринотерапии с рибоциклибом у пожилых и ослабленных пациентов с распространенным HR+/HER2− раком молочной железы, включая результаты рандомизированных исследований, анализы FDA и вопросы безопасности.

Исследование 11 пациентов с крупноклеточной B-клеточной лимфомой, получивших аллогенный анти-CD19 CAR T-продукт cemacabtagene ansegedleucel, выявило ключевые механизмы отторжения и экспансии: высокие частоты предсуществующих аллореактивных CD8+ T-клеток реципиента опосредуют быстрое отторжение, тогда как эффекторные характеристики CAR T-клеток обеспечивают устойчивую экспансию.

Высокопроизводительное секвенирование у 61 пациента с ХМЛ выявило дополнительные мутации в 59% случаев. Наличие патогенных мутаций ASXL1 или KMT2C достоверно коррелировало со снижением выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости.

Метаанализ трёх независимых исследований выявил 33 общих дифференциально экспрессированных гена при Ph-негативных МПН и специфические генные сигнатуры для эссенциальной тромбоцитемии (7 генов), истинной полицитемии (204 гена) и первичного миелофиброза (1806 генов).

Разработана трехкомпонентная стратегия гейтирования для выявления опухолевого субстрата при макроглобулинемии Вальденстрема методом многоцветной проточной цитофлуориметрии. У всех 60 пациентов обнаружены опухолевые В-клетки, у 88% — плазматические клетки, у 75% — промежуточные лимфоплазмоцитарные клетки с характерными иммунофенотипическими отклонениями.

Российское ретроспективное исследование подтверждает возможность безопасного выполнения ауто-ТГСК у ВИЧ-положительных пациентов с агрессивными лимфомами при вирусологической супрессии и сохранении иммунитета. 12-месячная общая выживаемость составила 76,2%, выживаемость без прогрессирования — 77,8%.

Одноцентровое исследование 803 пациентов с множественной миеломой показало, что после ауто-ТГСК медиана выживаемости без прогрессирования составила 36 мес, а вероятность 10-летней ВБП — 20%. Независимыми предикторами прогрессирования стали III стадия по ISS, недостижение строгой полной ремиссии и отсутствие поддерживающей терапии.

Лангергансоклеточный гистиоцитоз — редкая клональная миелоидная неоплазия с конститутивной активацией MAPK-пути. У детей мутация BRAF V600E встречается в 54,6% случаев и ассоциирована с резистентностью к первой линии (21,9% vs 3,3%) и реактивацией (42,8% vs 28,1%). Ингибиторы BRAF и MEK демонстрируют 2-летнюю общую выживаемость 98% у детей, но 3-летняя бессобытийная выживаемость после прекращения терапии составляет лишь 62%. У взрослых BRAF V600E выявляется в 38,8%, делеции BRAF — в 25,4%, мутации MAP2K1 — в 19,4% случаев.