Анализ более 1200 геномов рака лёгкого выявил внехромосомную ДНК (ecDNA) у 18,9% пациентов. Опухоли с ecDNA демонстрировали худшую общую выживаемость по сравнению с другими фокальными амплификациями.

Исследование показало, что у молодых женщин до 40 лет с лимфоузел-негативным HR+/HER2- инвазивным лобулярным раком молочной железы без адъювантной терапии лимфоваскулярная инвазия и мультифокальность являются значимыми прогностическими факторами, тогда как степень злокачественности не влияет на прогноз.

Представлен клинический случай крайне редкой онкоцитарной опухоли почки низкой степени злокачественности — новой нозологической единицы, впервые описанной в 2019 году. На сегодняшний день в литературе проанализировано всего 75 случаев данного заболевания, что обусловливает отсутствие стандартизированных протоколов диагностики и лечения.

Ретроспективный анализ 16 150 случаев инвазивного РМЖ показал возрастную динамику Grade: доля высокой СГЗ снижается с 44,3% (<35 лет) до 24,9% (75–89 лет) в биопсии (p=0,0003). В операционном материале перекрест Grade 3/Grade 2 происходит раньше (35–44 года), чем в классических данных (45–59 лет), что требует интеграции молекулярного профиля для принятия решений у пожилых пациенток.

Исследование 323 носительниц мутаций BRCA1 показало, что аллель HLA-DQB1*06:03P ассоциирован с поздним дебютом РМЖ (ОР=2,91; p=0,0001), тогда как гомозиготность по HLA-A увеличивает риск ранней манифестации (ОР=2,4; p=0,037). Генотипирование HLA может улучшить стратификацию риска у носительниц BRCA1.

Крупное популяционное исследование выявило мажорный «осетинский» вариант RAD51C p.Arg193Ter, обусловливающий 9,4% случаев наследственного рака яичников в Северной Осетии — первое в России наблюдение преобладания мутаций в «не-BRCA» гене в структуре наследственной предрасположенности.

Систематический анализ молекулярно-клеточных механизмов индивидуальной радиочувствительности рака шейки матки показал перспективность прогностических биомаркеров папилломавирусной инфекции, опухолевого микроокружения и сигнальных путей радиационного ответа для персонализации лучевой терапии.

Исследование показало, что высокий балл шванновских клеток при трижды негативном раке молочной железы ассоциирован с низкой пролиферацией клеток, усиленным ремоделированием стромы, эпителиально-мезенхимальным переходом и подавленной иммунной активностью.

Анализ диагностических ошибок и тактических проблем при ведении пациентов с раком гортани. Представлены клинические случаи стандартного и атипичного течения заболевания, демонстрирующие сложности своевременной диагностики.

Проспективное исследование 20 пациенток с рецидивным плоскоклеточным раком шейки матки выявило три варианта ангиогенного ответа: усиление ангиогенеза (50%), отсутствие изменений (20%) и снижение микрососудистой плотности (30%). Разработанная балльная модель ангиогенной активности может служить морфологическим инструментом для персонализированного выбора антиангиогенной терапии или иммунотерапии.

Разработан метод прогнозирования развития тяжелой дисплазии цервикального эпителия (HSIL) на основе анализа 6 молекул микроРНК с чувствительностью и специфичностью 0,83, что может стать удобным инструментом для выбора тактики ведения пациенток с начальными признаками цервикальной дисплазии.

Ретроспективное исследование 209 пациенток с раком яичников I-II стадий показало, что нарушение целостности капсулы опухоли и наличие опухолевых клеток в асцитической жидкости являются значимыми неблагоприятными прогностическими факторами, влияющими на общую выживаемость и выживаемость без прогрессирования.

Исследование диагностической эффективности предоперационной верификации сигнального лимфатического узла с использованием ультразвукового контрастирования у 119 пациенток с раком молочной железы показало, что комбинация цитологического и гистологического методов обеспечивает чувствительность 75,8% и точность 92,4%.

Проспективное исследование показало, что инфракрасная молекулярная дактилоскопия плазмы может выявлять молекулярные сигнатуры рака предстательной железы независимо от уровня ПСА, хотя диагностическая точность остается умеренной.

Исследование 5420 пациентов с НМРЛ показало, что коэкзистирующие драйверные мутации встречаются в 3,9% опухолей и значительно ухудшают прогноз, особенно комбинация EGFR+KRAS (HR: 3,20 для поздних стадий).

Биоинформатический анализ выявил воспроизводимую связь между уровнем гистоновой метилтрансферазы NSD1 и активностью сигнального пути Akt/mTORC1 при плоскоклеточном раке головы и шеи на основе данных TCGA и DepMap.

Исследование взаимосвязи экспрессии LAMA5 и CD146 в опухолевой ткани колоректального рака выявило умеренную корреляцию между маркерами, что указывает на потенциальную роль ламинина α5 в опухолевом ангиогенезе

Исследование экспрессии микроРНК в тканях пациентов с колоректальным раком и аденомой толстой кишки выявило перспективные биомаркеры для ранней диагностики. МикроРНК-17-5p, -21-5p, -92a-3p, -135b-5p и -1246 показали высокий диагностический потенциал и могут использоваться для создания диагностических панелей.

Исследование 210 пациентов с колоректальным раком показало статистически значимое повышение сывороточных уровней галектина-3 по сравнению с контролем (10,7 vs 8,6 нг/мл, p=0,004). Высокие уровни маркера ассоциированы с неблагоприятным прогнозом общей выживаемости (p=0,0001), но не коррелируют с клинико-морфологическими характеристиками опухоли.

Семейство ламининов — высокомолекулярных гетеротримерных гликопротеинов внеклеточного матрикса играет ключевую роль в инвазии и метастазировании опухолей. Изменения экспрессии и пространственного распределения ламининов приобретают все большее значение в понимании биологии злокачественных новообразований различной локализации.