Новый механизм комбинированной таргетной терапии RAS-мутантных опухолей решает проблему дозолимитирующей токсичности: RAF/MEK-клей удерживает RAF в цитозоле, предотвращая его мембранную активацию в нормальных клетках, но сохраняя подавление MAPK в опухолях при сочетании с пан-RAF-ингибитором в полной дозе.

Обзор стратегий выбора и последовательности применения датопотамаба дерукстекана и сакитузумаба говитекана в первой линии и последующих линиях терапии мТНРМЖ с учётом PD-L1-статуса, предшествующего лечения и управления специфичными токсичностями.

Исследование раскрывает петлю положительной обратной связи рибофагия-аденозин-MYC, которая определяет судьбу опухолевых клеток при дефиците глутамина. В чувствительных клетках MYC действует как каркасный белок, запуская рибофагию и каскад, приводящий к гибели клеток, тогда как в резистентных клетках низкая экспрессия MYC обеспечивает выживание. Открытие объясняет гетерогенность ответа на ингибиторы глутаминазы и обосновывает стратегию комбинированной терапии.

Ретроспективный анализ данных CMS показал, что в 2022 году расходы Medicare Part B на восемь ИКТ достигли $8,49 млрд, при этом pembrolizumab и nivolumab составили более 80% всех затрат, а средние расходы на одного пациента варьировали от $53 508 до $80 705 в зависимости от препарата.

Анализ 916 образцов опухолей аппендикса показал, что 21,5% случаев ассоциированы с потенциально таргетируемыми мутациями. Низкодифференцированные муцинозные неоплазии (LAMN) характеризуются высокой частотой KRAS-мутаций (88,9%), преимущественно в кодоне G12.

Foundation-модели трансформируют применение ИИ в онкологии, но ни одна модель не показывает стабильно лучшие результаты во всех задачах. Исследователи всё чаще комбинируют модели для повышения производительности и надёжности — от интерпретации патоморфологических слайдов до подбора препаратов для индивидуальных опухолей.

Обзор исследований ARASAFE, ARASEC и ARACOG, представленных на международных конгрессах 2024 года, раскрывает роль даролутамида в персонализации системной терапии распространенного рака предстательной железы за пределами жестких критериев регистрационных исследований.

Ретроспективное исследование 74 пациентов с семиномой яичка и резидуальными забрюшинными массами после химиотерапии не выявило различий в выживаемости между динамическим наблюдением и забрюшинной лимфаденэктомией (ВБП 96,1% vs 88,9%, p=0,277), что поддерживает обоснованность наблюдательной тактики у больных с благоприятным прогнозом.

Второй промежуточный анализ четырёхрукавного РКИ II фазы показал неменьшую эффективность низкодозовых и укороченных режимов БЦЖ-терапии по сравнению со стандартным режимом SWOG при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря промежуточного и высокого риска. Однолетняя частота рецидивов составила 12,5%.

Описан клинический случай атипичного проявления иммуноопосредованного гипофизита у пациента с метастатическим НМРЛ, получавшего nivolumab + ipilimumab: острая паралитическая непроходимость кишечника, имитировавшая хирургическую патологию, полностью разрешилась после гормональной заместительной терапии без оперативного вмешательства.

Описан редкий случай успешного лечения NUT-карциномы средней линии (NMC) носовой полости у 40-летней пациентки. Комбинация неоадъювантной химиотерапии, радикальной хирургии, адъювантной химиолучевой терапии и поддерживающей иммунотерапии ингибиторами контрольных точек привела к полной ремиссии без признаков рецидива на момент последнего наблюдения (февраль 2026 года), что контрастирует с обычной медианой выживаемости менее 1 года при этой агрессивной опухоли.

Исследователи разработали метод идентификации неоантигенов и специфичных Т-клеток исключительно из периферической крови, избегая инвазивной биопсии опухоли. Подход основан на секвенировании внеклеточной ДНК и выделении PD-1+CD39+ Т-клеток, что выявило дополнительные неоантигены, пропущенные при стандартной биопсии, и применим к ~50% пациентов с метастатическим раком.

Консенсус Prostate Cancer Foundation предлагает трехуровневую схему оценки кардиоваскулярного риска для пациентов с раком простаты на фоне андроген-депривационной терапии и ингибиторов андрогенового рецептора. Схема учитывает специфические эффекты лечения и позволяет быстро определить потребность в консультации кардиолога.

Исследование показывает, что мевалонатный путь поддерживает биосинтез серина через убихинон-зависимую регенерацию NAD⁺. Ингибирование статинами снижает соотношение NAD⁺/NADH и синтез аминокислот, усиливая чувствительность нейробластомы к ингибиторам PHGDH. Комбинация симвастатина с NCT-503 демонстрирует повышенную противоопухолевую активность in vivo.

Создан биобанк пациент-специфичных органоидов аденокарциномы легкого в сочетании с раково-ассоциированными фибробластами. Обнаружена ось PLAU⁺ CAF-CXCL5-CLGN, определяющая химиорезистентность, — ингибирование CLGN может стать стратегией преодоления резистентности к химиотерапии при распространённой аденокарциноме легкого.

Обновлённые данные фазы II исследования LINKER-SMM1 показали, что фиксированный курс linvoseltamab в монорежиме обеспечил 100% объективный ответ и предотвратил прогрессию в активную множественную миелому у пациентов с тлеющей миеломой высокого риска при приемлемом профиле безопасности.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировало комбинацию ингибитора HIF-2α belzutifan и мультикиназного ингибитора lenvatinib для лечения взрослых пациентов с распространённым светлоклеточным раком почки (ccRCC) после прогрессирования на ингибиторах контрольных точек. Решение основано на результатах исследования LITESPARK-011, показавшего статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) и частоты объективного ответа по сравнению с cabozantinib.

Блокада трансповреждённого синтеза (TLS) усиливает репликационный стресс при терапии ингибиторами PARP, предотвращает появление реверсионных мутаций BRCA2 и обеспечивает устойчивую регрессию опухолей в HR-дефицитных моделях рака яичников.

Агонист митохондриальной протеазы ClpP подавляет окислительное фосфорилирование в клетках ОМЛ, снижает метаболическую конкуренцию в опухолевой нише и восстанавливает противоопухолевую функцию Т-клеток. Эффективность усиливается блокадой PD-1.

Наноформуляция антигена B эхинококка продемонстрировала более высокую цитотоксичность против клеток CT26 колоректального рака (28,6% при 1,0 мг/мл через 72 ч) по сравнению со свободным антигеном (18,7%), при минимальном воздействии на нормальные фибробласты.