Гомозиготная делеция локуса 9p21, содержащего CDKN2A/B и MTAP, встречается у 11,7-15% пациентов с НМРЛ и ассоциирована с худшими исходами лечения иммунотерапией в комбинации с химиотерапией, но определяет геномически отличную подгруппу, обогащенную таргетируемыми драйверными мутациями.

Комбинация осимертиниб + гефитиниб показала умеренную клиническую эффективность (ORR 26%, медиана PFS 5,1 месяца) у пациентов с EGFR-мутированным НМРЛ с резистентностью C797X к осимертинибу первой линии

Систематический анализ литературы показал, что эмпатическое общение, информационная прозрачность и невербальная поддержка значительно улучшают психологическую адаптацию пациентов с раком грудной клетки, снижая тревогу на 45,6% и депрессию на 42,3%.

При НМРЛ с инсерциями в экзоне 20 гена EGFR применение sunvozertinib в первой линии терапии обеспечило более длительную выживаемость без прогрессирования по сравнению с химиотерапией.

Исследователи разработали новый подход к диагностике и лечению мелкоклеточного рака легкого с использованием гуманизированных антител к SEZ6, меченных радиоизотопами для ПЭТ-визуализации и альфа-частичной терапии, что позволило преодолеть барьеры, связанные с локальным накоплением растворимого антигена в опухолевом микроокружении.

Разработан мультимодальный фреймворк CarHE, который использует контрастное обучение для предсказания пространственных транскриптомных профилей по H&E-окрашенным срезам. В когорте из 880 пациентов с раком легкого CarHE-производные признаки ассоциировались с безрецидивной выживаемостью и превосходили существующие подходы.

Представлено обновленное живое клиническое руководство ASCO по лечению пациентов с IV стадией немелкоклеточного рака легкого при наличии драйверных генетических альтераций. Руководство пересматривается каждые восемь недель для оперативного включения новых данных.

Исследование демонстрирует, что включение параллельной передачи сигналов 4-1BB в DLL3-направленные CAR T-клетки с коэкспрессией CD56 химерного переключающего рецептора значительно улучшает их персистенцию и пролиферативную способность в доклинических моделях мелкоклеточного рака легкого.

Комплексный анализ 68,920 опухолевых образцов выявил, что класс и аллельный статус альтераций SMARCA4 определяют биологически и клинически различные подтипы опухолей, что имеет значение для терапевтических стратегий.

Исследование показало, что деградация KRASG12V онкобелка с помощью PROTAC приводит к регрессии опухолей аденокарциномы легкого, хотя в дальнейшем развивается резистентность через нарушение убиквитин-протеасомной системы

Крупное международное исследование показало, что ингибиторы иммунных контрольных точек ассоциированы с 40% увеличением риска серьезных сердечно-сосудистых событий по сравнению с традиционной химиотерапией. Наибольший риск отмечен для комбинации ipilimumab + nivolumab и durvalumab.

Адъювантная терапия селперкатинибом у пациентов с RET-слитым немелкоклеточным раком легкого показала статистически значимое улучшение выживаемости без событий по сравнению с плацебо. Основные нежелательные явления 3-4 степени включали повышение уровня печеночных ферментов.

Систематический обзор 14 исследований показал, что практика тайцзи у онкологических пациентов ассоциирована с улучшением психологических показателей (тревожность, депрессия, качество жизни) и снижением воспалительных маркеров, включая интерлейкин-6 и C-реактивный белок.

Моноцентровое исследование 1215 пациентов с распространённым НМРЛ показало, что высокая опухолевая мутационная нагрузка (TMB ≥19 мут/Мб) независимо связана с двукратным увеличением риска развития иммуноопосредованных нежелательных явлений (ОШ=2,14, p<0,001) и их более ранним началом (ОР=1,58, p=0,004) на фоне терапии ингибиторами контрольных точек.

Крупномасштабное исследование UK Biobank демонстрирует синергистический эффект CHIP и биологического старения на риск развития гематологических и солидных опухолей, открывая новые возможности для стратификации риска и раннего скрининга онкологических заболеваний.

Помимо известных редких слияний ALK и ROS1, появляются ультраредкие слияния с участием рецепторных тирозинкиназ или их лигандов, включая EGFR–SHC1, что открывает новые механизмы онкогенной активации и соответствующие стратегии лечения.

Однорукавное исследование ulixertinib (ингибитор ERK1/2) у 34 пациентов с опухолями, содержащими фузии BRAF или не-V600 мутации, показало отсутствие объективных ответов (ORR = 0%). Медиана выживаемости без прогрессирования составила 1,7 месяца.

Первое исследование на людях биспецифического анти-PD-1/TIGIT антитела rilvegostomig у пациентов с PD-L1-позитивным метастатическим НМРЛ, ранее получавших ингибиторы контрольных точек, показало приемлемый профиль безопасности с объективным ответом 5,6% и медианой ВБП 3,8 месяца.

Исследование демонстрирует ключевую роль NK-клеток в сдерживании резистентности к таргетной терапии и выявляет программу макрофагов, способствующих рекрутированию NK-клеток в опухолевую ткань при регрессии.