
Пeroxidasin способствует иммунному.escape меланомы, ингибируя цитотоксичность естественных киллеров
Ученые открыли новый механизм иммунного.escape меланомы, связанный с ферментом peroxidasin, который ингибирует цитотоксичность естественных киллеров.
Научные статьи из ведущих онкологических журналов мира

Ученые открыли новый механизм иммунного.escape меланомы, связанный с ферментом peroxidasin, который ингибирует цитотоксичность естественных киллеров.

Ученые из Molecular Oncology обнаружили, что рекуррентные мутации ERBB4, ассоциированные с раком, могут вызывать трансформацию клеток и обеспечивать резистентность к целевым терапиям.

Ученые нашли новый способ лечения резистентного к MMAE рака мочевого пузыря, используя ингибирование фермента DPP4. Это открытие может помочь улучшить выживаемость пациентов с этой формой рака.

Новый алгоритм LDAcoop для анализа клоногенного роста in vitro учитывает нелинейную динамику популяции и обеспечивает более точные результаты.

Ученые из Molecular Oncology выявили роль гена ERRFI1 в прогрессировании меланомы и резистентности к таргетной терапии. Это открытие может помочь в разработке новых подходов к лечению меланомы.

Ученые из Molecular Oncology обнаружили, что Basroparib подавляет рост раковых клеток, стабилизируя белок ангиомотин и ингибируя сигнальный путь YAP.

Исследование в Molecular Oncology раскрывает роль антигена SSX2 в индукции повреждения ДНК и геномной нестабильности.

Ученые из Molecular Oncology предлагают новые подходы для лечения меланомы, которые могут помочь преодолеть метастазы и резистентность к терапии.

Исследование в Molecular Oncology раскрываетtrade-off между активацией стволовых Т-клеток и блокадой контрольных точек в иммунотерапии рака

Ученые из Molecular Oncology выявили механизм приобретенного резистентности к ингибиторам тирозинкиназы EGFR в немелкоклеточном раке легкого, связанный с измененной сплайсингом ATG16-L1 и блокировкой аутофагии.

Ученые открыли новый механизм, который может помочь преодолеть терапевтический резистентность при раке молочной железы. Исследование, опубликованное в Molecular Oncology, показало, что путь Hippo играет ключевую роль в поддержании стволовых клеток и резистентности к терапии.

Ученые провели транскрипционный профилинг циркулирующих внеклеточных везикул у пациентов с раком предстательной железы до биопсии, чтобы определить потенциальные биомаркеры для диагностики и мониторинга заболевания.

Ученые из Molecular Oncology обнаружили, что комбинация диметилфумарата с цисплатином в субцитотоксических дозах может чувствитизировать рак шейки матки к ферроптозу и апоптозу.

Ученые открыли новый механизм прогрессии глиобластомы, связанный с транспортером ионов NKCC1. Это открытие может помочь в разработке новых методов лечения этого агрессивного типа рака мозга.

Ученые из Molecular Oncology раскрыли мутационный ландшафт соматических мутаций в семейных гемангиобластомах фон Хиппеля-Линдау, что может помочь в разработке новых методов диагностики и лечения этого редкого заболевания.

Ученые обнаружили, что ингибирование ферментов KDM7A и KDM1A может подавлять опухолевые пути в раке предстательной железы, открывая новые возможности для лечения этого заболевания.

Ученые открыли новый механизм, с помощью которого раковые клетки манипулируют процессом образования нейтрофилов, что может помочь в разработке новых методов лечения онкологических заболеваний.

Ученые из Molecular Oncology выявили механизм, лежащий в основе радиосенсибилизации цисплатином, и показали, что он основан на эволюции повреждений, специфичных для фаз клеточного цикла, а не на ингибировании репарации двуцепочечных разрывов.

Исследование в Molecular Oncology оценило эффективность панели мультигенной циркулирующей ДНК для раннего обнаружения и мониторинга не-small-клеточного рака легкого.

Скрининг рака легкого может привести к переоценке, что имеет важные клинические и экономические последствия. Новый систематический обзор исследований помогает понять масштаб проблемы и ее влияние на пациентов.