Доклиническое исследование на модели ксенотрансплантата саркомы показало, что комбинация радиолигандной терапии [177Lu]Lu-FAPI-2286 с пазопанибом подавляет рост опухоли в 6 раз по сравнению с контролем, при этом ПЭТ с [18F]F-FAPI-74 эффективно мониторирует терапевтический ответ.

Прекклиническое сравнение показало превосходство радиомеченого одноцепочечного антитела 4AH29 над пептидом FAP-2286 благодаря трёхкратно более высокой поглощённой дозе в опухоли и значительно лучшему контролю роста опухоли в моделях на грызунах.

Систематический обзор выявил пять ключевых онкофетальных белков (CEACAM5, Trop-2, ROR1, GPC3, 5T4), экспрессирующихся при агрессивных формах рака предстательной железы и представляющих перспективные мишени для таргетной терапии и радиофармацевтической визуализации.

Ретроспективное исследование 32 пациентов показало, что промежуточная оценка с помощью ¹¹C-холин ПЭТ/КТ может предсказать общий ответ на терапию радием-223. Пациенты с прогрессированием заболевания при промежуточной оценке имеют низкую вероятность ответа на лечение (8,3% vs 50%, p=0,023).

Критический анализ стремительного роста числа новых ПЭТ-радиофармпрепаратов и разрыва между скоростью технологических инноваций и глубиной биологического понимания их механизмов действия.

Исследование RADICAL не выявило преимуществ добавления радия-223 к кабозантинибу в отношении времени до развития скелетных событий у пациентов с метастатическим почечно-клеточным раком с костными метастазами.

Исследователи разработали новый подход к диагностике и лечению мелкоклеточного рака легкого с использованием гуманизированных антител к SEZ6, меченных радиоизотопами для ПЭТ-визуализации и альфа-частичной терапии, что позволило преодолеть барьеры, связанные с локальным накоплением растворимого антигена в опухолевом микроокружении.

Проспективное внутрииндивидуальное сравнение показало сопоставимое распределение [⁹⁹ᵐTc]Tc-PSMA-GCK01 и [⁶⁸Ga]PSMA-11 в референсных органах при значимо меньшем почечном захвате технециевого радиофармпрепарата, что делает PSMA-SPECT экономически эффективной альтернативой для фенотипирования перед РЛТ при очагах >2 см.

Исследование показало высокую эффективность [225Ac]Ac-Macropa-M16AB против MUC-16-позитивных опухолей: 100% полных ремиссий в моделях с высокой и средней экспрессией MUC-16, что открывает перспективы для лечения рака яичников и поджелудочной железы.

Обзор современных подходов к использованию гиалуроновой кислоты как биосовместимой платформы для создания радиофармпрепаратов. Анализируются методы радиомечения технецием-99m, галлием-68, йодом-125/131, лютецием-177 и иттрием-90, а также перспективы применения в тераностике благодаря селективному связыванию с рецепторами CD44, RHAMM и Toll-подобными рецепторами.

Открытое одногрупповое исследование I фазы продемонстрировало безопасность и предварительную эффективность радиофармпрепарата 211At-MABG у пациентов с неоперабельными феохромоцитомами и параганглиомами. Препарат показал предсказуемую фармакокинетику и один частичный ответ при максимальной дозе 2.1 МБк/кг.

Описан клинический случай 59-летнего пациента с фолликулярным раком щитовидной железы, у которого при сцинтиграфии с I-131 выявлено очаговое накопление радиофармпрепарата в области правого лобного синуса, первоначально расцененное как метастаз, но оказавшееся ретенционной кистой.

Ретроспективное исследование 16 пациентов с мКРРПЖ показало высокую эффективность последовательной терапии Ra-223 и 177Lu-ПСМА с биохимическим ответом у 68,8% больных и приемлемым профилем безопасности.

Аналитический обзор гистоморфометрических характеристик трабекулярной кости и костного мозга для разработки микродозиметрической модели оценки лучевых нагрузок на гемопоэтические стволовые клетки и остеобласты при радионуклидной терапии.

Исследование показало, что 161Tb-DOTATATE демонстрирует значительно более высокую гетерогенность поглощенной дозы в субструктурах нефронов по сравнению с 177Lu-DOTATATE, что может влиять на нефротоксичность радиофармпрепарата.

Исследование на NRG-мышах продемонстрировало, что паnitumumab-197gHg-золотые наночастицы, доставляемые методом конвекционно-усиленной доставки, значительно увеличивают выживаемость при глиобластоме по сравнению с нетаргетированными препаратами.

Систематический обзор 16 исследований и 9 оценок агентств здравоохранения показал значительную гетерогенность в экономической оценке радиотераностических технологий. Инкрементальный коэффициент «затраты-эффективность» варьировал от $21,350 до $146,526/QALY для радиофармпрепаратов для визуализации и от $66,761 до $397,342/QALY для радионуклидной терапии.

Ретроспективный анализ 766 пациентов с раком предстательной железы выявил 5 случаев тромботической микроангиопатии, индуцированной 177Lu-PSMA терапией. Осложнение развивалось через 9-20 месяцев после начала лечения при кумулятивной дозе облучения почек 38,6-65,3 Гр.

Подисследование дозиметрии в рамках фазы 1b/3 ACTION-1 продемонстрировало выполнимость ОФЭКТ/КТ-оценки распределения [225Ac]Ac-DOTATATE через визуализацию дочерних изотопов 221Fr и 213Bi. У 9 пациентов с прогрессией после 177Lu-SSA поглощенная доза в почках составила 22,3 Гр, в красном костном мозге — 1,1 Гр, в опухолях — 488–8775 мГр/МБк (RBE=5), подтверждая перспективность α-терапии при SSTR-экспрессирующих ГЭП-НЭО.

Ретроспективное исследование 16 пациентов с терминальной почечной недостаточностью на гемодиализе, получавших терапию радиоактивным йодом по поводу рака щитовидной железы. Медиана активности составила 2913 МБк, поглощенная доза в костном мозге — 0.67-0.81 Гр в зависимости от модели расчета.