Кишечная микробиота играет важную роль в модуляции эффективности и токсичности химиотерапии у детей с онкологическими заболеваниями, влияя на метаболизм цитостатиков и развитие осложнений.

Исследование 53 пациентов с В-клеточными лимфомами показало, что уровень растворимого Е-кадгерина ≤1,0 нг/мл после 6 курсов химиотерапии ассоциирован с лучшей безрецидивной выживаемостью (58,3±16% против 43,3±11%, p=0,045) и может служить прогностическим маркером ответа на терапию.

Исследование показывает, что телемедицина составляет существенную часть современной гематологической практики (19.3% всех приемов), но создает значительную невидимую рабочую нагрузку через асинхронные коммуникации с соотношением телефонных звонков к сообщениям ЭМК 1:2.6 и запросов советов к дополнительным сообщениям 1:6.9.

Анализ 10 276 образцов показал, что онкогематологические пациенты требуют индивидуального подбора компонентов крови в 10,9% случаев с эффективностью 98,2%. У данной группы значительно чаще выявляется полиспецифичность антител (83,1%) и требуется в 2,2 раза больше исследований для подбора совместимых компонентов.

Ретроспективное исследование 45 пациентов показало 100% частоту фебрильной нейтропении после алло-ТГСК. Сепсис развился у 22% пациентов с летальностью 100% в этой подгруппе. Основные возбудители летальных инфекций - Klebsiella pneumoniae и Pseudomonas aeruginosa.

Ретроспективное исследование результатов 203 процедур ауто-ТГСК у 187 пациентов показало высокую эффективность метода: 2-летняя выживаемость без прогрессирования составила 91,6% при множественной миеломе, 92,0% при лимфоме Ходжкина и 81,6% при неходжкинских лимфомах.

AL-амилоидоз характеризуется отложением фрагментов моноклональных свободных легких цепей иммуноглобулинов в органах с нарушением их функции. Комбинация даратумумаба с бортезомибсодержащим режимом показывает преимущество перед другими программами в достижении противоопухолевого ответа и увеличении выживаемости без прогрессирования.

Первый российский опыт применения пэгцетакоплана (Эмпавели) у 9 пациентов с ПНГ и субоптимальным ответом на С5-ингибиторы показал повышение уровня гемоглобина в среднем на 25 г/л и достижение гемотрансфузионной независимости у всех пациентов.

Исследование 70 пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема показало, что комплексный мониторинг минимальной остаточной болезни методами многоцветной проточной цитометрии и аллель-специфичной ПЦР на мутацию p.L265P гена MYD88 имеет прогностическую ценность. Достижение двойного отрицательного статуса является объективным маркером максимально глубокой ремиссии.

Обзор современных подходов к лечению рефрактерной и рецидивирующей ДВКЛ с описанием клинического случая применения CAR-T-терапии, биспецифических антител и потери экспрессии CD20 как механизма резистентности.

Проспективное многоцентровое наблюдательное исследование эффективности и безопасности акалабрутиниба у 85 пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом в российской клинической практике показало высокую эффективность препарата с общим ответом 79% к 16-й неделе и 1-летней общей выживаемостью 95%, включая пациентов с неблагоприятными молекулярно-генетическими характеристиками.

Ретроспективный анализ 1060 пациентов с впервые диагностированной ДВКЛ показал 2-летнюю общую выживаемость 70% и выживаемость без прогрессирования 44%. Наилучшие результаты продемонстрировали интенсивные схемы терапии с частотой полных ответов 89,3%.

Обзор терапевтических стратегий при рецидивирующем/рефрактерном ХЛЛ в эру таргетных препаратов: от ингибиторов BTK второго поколения до клеточных терапий и новых классов препаратов.

Исследование III фазы SENTRY продемонстрировало, что комбинация селинексора с руксолитинибом превосходит монотерапию руксолитинибом по уменьшению объема селезенки у пациентов с миелофиброзом, ранее не получавших ингибиторы JAK-киназ.

Крупномасштабное исследование UK Biobank демонстрирует синергистический эффект CHIP и биологического старения на риск развития гематологических и солидных опухолей, открывая новые возможности для стратификации риска и раннего скрининга онкологических заболеваний.

Комплексный обзор роли фосфатазы PPM1D в патогенезе гематологических заболеваний показывает, что мутации этого гена встречаются у 1-2% пациентов с миелоидными неоплазиями de novo и у 10-20% больных с терапия-ассоциированными неоплазиями, что делает PPM1D перспективной мишенью для таргетной терапии ОМЛ.

Клинический случай демонстрирует эффективность паллиативной гастроэнтеростомии у пациента с экстранодальной В-клеточной лимфомой желудка IV стадии и ВИЧ-инфекцией при развитии декомпенсированного стеноза привратника на фоне частичного ответа на иммунохимиотерапию.

Анализ реальной клинической практики показал, что применение эмпэгфилграстима в сравнении с филграстимом статистически значимо сократило долю циклов ПХТ, приведших к развитию ФН, с 16 до 1% (p<0,001), при экономии затрат системы здравоохранения на 0,6 млн руб. на 100 пациентов.