Фаза I испытаний CT0180 — инновационной GPC3-направленной TCR-слитной конструкции — показала обнадеживающие результаты у пациентов с распространенным гепатоцеллюлярным раком: объективный ответ у 28,6% пациентов при медиане общей выживаемости 11,6 месяцев и приемлемом профиле безопасности.

Многоцентровое рандомизированное исследование III фазы показало не меньшую эффективность перорального паклитаксела по сравнению с внутривенным введением при лечении рака желудка во второй линии, с достоверным увеличением общей выживаемости (9,13 vs 6,54 месяца, HR 0,770, p=0,006) и лучшим профилем безопасности.

Представлен комплексный обзор современных методик диагностики, лечения и профилактики рака желудка, включающий молекулярные механизмы патогенеза, морфологические характеристики, новейшие достижения в хирургическом лечении, таргетной и иммунотерапии.

Представлен редкий клинический случай врожденного удвоения сигмовидной кишки протяженностью до 15 см у 45-летнего пациента. Проведен дифференциальный диагноз между врожденной аномалией и осложненной дивертикулярной болезнью. Выполнена успешная лапароскопическая резекция.

Обзор современных подходов к оценке морфологических предикторов метастазирования при раннем колоректальном раке с подслизистой инвазией и их роли в отборе пациентов для органосохраняющего лечения.

Исследование показало, что носительство токсин-продуцирующих клостридий среди медперсонала онкологического отделения достигает 71,8% — почти в 5 раз выше популяционного уровня. C.difficile выявлена в 7,7% случаев, что указывает на профессиональные риски контаминации в колопроктологической онкологии.

Обзор молекулярно-генетических изменений при различных паттернах метастазирования колоректального рака — перитонеальном карциноматозе и метастазах в печень — для выбора стратегии лечения.

Исследование показало, что KDM2A является ключевым эпигенетическим регулятором митохондриальной функции и опухолевого микроокружения в печени. Блокирование KDM2A приводит к активации иммунных путей и увеличению инфильтрации CD8+ Т-клеток, что открывает новые возможности для повышения эффективности иммунотерапии.

Метаанализ 9 сравнительных исследований (1693 пациента) показал преимущества методики NOSES при раке прямой кишки: снижение послеоперационных осложнений с 14% до 8% (ОШ=0.5, ДИ95% 0.4-0.8, p=0,0004), уменьшение болевого синдрома на 2 балла по ВАШ и сокращение койко-дня при сопоставимых онкологических результатах.

Дискриминантный анализ 61 гена в нормальной слизистой и аденокарциноме толстой кишки показал, что канцерогенез стирает молекулярно-фенотипические границы эмбриональных отделов (точность классификации снижается с 95,8% до 75,2%), формируя специфический «патологический» профиль экспрессии.

Обзор современных представлений о многофакторной природе резистентности к иммунотерапии при микросателлитно-нестабильном колоректальном раке, включая молекулярно-генетические, иммунологические и микробиотические механизмы, а также перспективные стратегии преодоления резистентности.

В рандомизированном исследовании III фазы CASSANDRA четырехкомпонентный режим PAXG (цисплатин, наб-паклитаксел, капецитабин, гемцитабин) показал достоверное преимущество перед mFOLFIRINOX у пациентов с резектабельной или погранично резектабельной аденокарциномой поджелудочной железы: медиана бессобытийной выживаемости составила 16,0 vs 10,2 мес. (HR=0,63; p=0,0018) при сопоставимой токсичности.

Обзорная статья анализирует современные методы паллиативной помощи при раке пищевода, включая химио- и лучевую терапию, стентирование и нутритивную поддержку. На основе анализа 54 публикаций показана эффективность мультидисциплинарного подхода в улучшении качества жизни пациентов с распространенным раком пищевода.

Исследование показало высокую эффективность [225Ac]Ac-Macropa-M16AB против MUC-16-позитивных опухолей: 100% полных ремиссий в моделях с высокой и средней экспрессией MUC-16, что открывает перспективы для лечения рака яичников и поджелудочной железы.

Исследование с применением изоформ-разрешенного протеогеномного подхода идентифицировало FGFR2b как преобладающую изоформу FGFR2 в 88,6% случаев внутрипеченочной холангиокарциномы, что открывает новые возможности для таргетной терапии.

Исследование выявило онкогенную роль ARID1A во внутрипеченочной холангиокарциноме через активацию сигнального пути Notch-TLL1, что приводит к формированию фиброзной стромы. Акарбоза показала эффективность как ингибитор TLL1 для подавления прогрессии опухоли.

15 мая 2025 года FDA одобрило ретифанлимаб в комбинации с карбоплатином и паклитакселом для первой линии терапии и в монорежиме для второй линии лечения неоперабельного или метастатического плоскоклеточного рака анального канала на основе результатов исследований POD1UM-303 и POD1UM-202.

Исследование выявило различия в микроокружении опухоли между пациентами с высокими и низкими значениями NAR-шкалы при местнораспространенном раке прямой кишки, показав связь иммунной инфильтрации с лучшим ответом на неоадъювантную химиолучевую терапию.