
Мультидисциплинарный подход к ведению пациентов с миелофиброзом
Образовательный модуль по выбору второй линии терапии у пациентов с миелофиброзом, включая клинический случай применения ингибиторов JAK с учетом токсичности и сопутствующих состояний.
Экспертные комментарии и интервью ведущих зарубежных онкологов

Образовательный модуль по выбору второй линии терапии у пациентов с миелофиброзом, включая клинический случай применения ингибиторов JAK с учетом токсичности и сопутствующих состояний.

Образовательный модуль о прогрессировании миелофиброза, оценке объёма селезёнки и симптомов, применении и мониторинге ингибиторов JAK, роли трансплантации гемопоэтических стволовых клеток и координации терапии с учётом характеристик заболевания и приоритетов пациента.

Образовательный материал о практических стратегиях обеспечения равноправного и пациент-ориентированного ведения миелофиброза: преодоление барьеров доступа к лечению, оценка симптомов и качества жизни, совместное принятие решений и мультидисциплинарное взаимодействие.

Образовательный модуль по применению CAR T-клеточной терапии в лечении В-клеточных лимфом, включая новые показания lisocabtagene maraleucel при лимфоме из клеток маргинальной зоны и хроническом лимфоцитарном лейкозе, а также ведение синдрома высвобождения цитокинов.

Ведущие онкогематологи рассматривают роль церебролон-связывающих соединений нового поколения (CELMoD) в лечении множественной миеломы, включая недавно одобренный FDA ибердомид и перспективный мезигдомид.

Обзор биологии и клинического течения миелофиброза с акцентом на дисрегуляцию пути JAK-STAT, прогностическую стратификацию риска, бремя симптомов и цитопений, роль молекулярных и клинических характеристик в планировании лечения.

В финальном анализе исследования CLL14 III фазы фиксированная продолжительность терапии venetoclax + obinutuzumab у пациентов с нелеченным ХЛЛ показала медиану выживаемости без прогрессирования 76,6 месяца и медиану времени до следующего лечения 91,9 месяца.

Обучающие материалы для медсестер гематологии/онкологии по современным подходам к ведению пациентов с хроническим лимфолейкозом и лимфомой из малых лимфоцитов в первой линии и при рецидивирующем/рефрактерном течении.

Комплексное руководство для пациентов с миелофиброзом, включающее информацию о заболевании, вариантах лечения и эффективном взаимодействии с медицинской командой.

Исследование II фазы оценивает эффективность двух режимов дозирования венетоклакса в комбинации с азацитидином при остром миелоидном лейкозе.

Образовательная программа по совместному принятию решений с пациентами с миелопролиферативными заболеваниями.

В двойном слепом исследовании III фазы у 353 пациентов с миелофиброзом комбинация селинексора и руксолитиниба показала значительное превосходство над монотерапией руксолитинибом по уменьшению объема селезенки (49,8% vs 28,0%, p<0,0001), но не достигла второй первичной конечной точки по симптомам.

Доклинические данные показывают превосходство AJ1-11095, высокоселективного ингибитора JAK2 II типа, над руксолитинибом в снижении мутантной аллельной нагрузки и фиброза у пациентов с миелофиброзом, резистентным к терапии ингибиторами JAK2 I типа.

Комбинация сонротоклакса (ингибитора BCL2 следующего поколения) и занубрутиниба (ингибитора BTK следующего поколения) продемонстрировала высокую объективную частоту ответа и возможность достижения неопределяемой минимальной остаточной болезни у пациентов с первичным ХЛЛ/ЛМК в фазе I исследования.

Обзор современных подходов к лечению ХЛЛ/ЛМЛ в первой и последующих линиях терапии: ингибиторы BTK (акалабрутиниб, занубрутиниб, пиртобрутиниб), BCL-2 ингибиторы (венетоклакс), CAR-T терапия и их комбинации. Представлены данные ключевых исследований AMPLIFY, ELEVATE-TN, CLL14, SEQUOIA, BRUIN и алгоритмы выбора терапии с учётом мутационного статуса TP53 и IGHV, минимальной остаточной болезни и предпочтений пациентов.

Обзор современных BCMA-таргетных препаратов при рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломе: антитело-лекарственный конъюгат belantamab mafodotin, CAR T-клеточная терапия и биспецифические антитела. Результаты MajesTEC-3 показали PFS 83,4% при teclistamab/daratumumab против 30% в контроле (HR=0,17). Разбираются критерии выбора терапии, управление токсичностью (CRS, офтальмотоксичность, инфекции) и логистика перехода на амбулаторный режим.