Комплексный обзор текущих и перспективных данных III фазы по TROP2-направленным антитело-лекарственным конъюгатам у пациентов с метастатическим трижды негативным раком молочной железы, не подходящих для иммунотерапии, с практическими рекомендациями по выбору терапии и управлению токсичностью.

Обзор клинических данных по ADC против TROP2 (datopotamab deruxtecan и sacituzumab govitecan) в лечении метастатического трижды негативного и HR-позитивного/HER2-негативного рака молочной железы, включая результаты исследований III фазы TROPION-Breast02 и ASCENT-03, которые поддерживают применение этих препаратов в первой линии терапии.

Эксперты обсуждают ключевые данные ASCO 2026 по раннему раку молочной железы, включая результаты исследования OPTIMA по использованию теста Prosigna для отбора пациентов на химиотерапию и анализ подтипов PAM 50 в исследовании NATALEE с рибоциклибом.

Разбор клинического случая по выбору оптимальной адъювантной терапии CDK4/6-ингибиторами у пациентки с высоким риском рецидива HR-позитивного рака молочной железы, включая вопросы редукции дозы при развитии побочных эффектов.

Обучающие материалы по развивающемуся ландшафту ADC в лечении пациентов с HER2-негативным метастатическим раком молочной железы и роли медсестер в обеспечении оптимального ухода за пациентами, получающими TROP2-направленные ADC.

Обзор ключевых исследований по раку молочной железы с ASCO 2026, включая деэскалацию химиотерапии при раннем заболевании, биомаркер-направленную терапию при распространенном процессе и новые возможности первой линии при тройном негативном раке молочной железы

Обзор современных подходов к применению ингибиторов PI3K/AKT пути при гормон-рецептор-положительном/HER2-отрицательном метастатическом раке молочной железы: от раннего биомаркерного тестирования до оптимизации последовательности терапии

Зонтичное исследование ELEVATE оценивает эффективность и безопасность комбинации элацестранта (селективного деградера эстрогеновых рецепторов) с капивасертибом (ингибитором AKT) у пациенток с ER-позитивным HER2-негативным распространенным раком молочной железы после предшествующей терапии.

Анализ исследования III фазы NATALEE показал улучшение выживаемости без инвазивного заболевания во всех внутренних подтипах PAM50 у пациентов с HR+/HER2- ранним раком молочной железы, получавших рибоциклиб с NSAI, с тенденцией к большей пользе у пациентов с более высокими показателями геномного риска или пролиферации.

В рандомизированном исследовании III фазы ASCENT-03 сакитузумаб говитекан продемонстрировал увеличение PFS2 по сравнению с химиотерапией у пациентов с ранее нелеченным метастатическим трижды негативным раком молочной железы, неподходящих для ингибиторов PD-1/PD-L1.

Анализ вторичной выживаемости без прогрессирования (PFS2) в исследовании ASCENT-04/KEYNOTE-D19, сравнивающем эффективность комбинации sacituzumab govitecan с pembrolizumab против стандартной химиотерапии с pembrolizumab у пациенток с PD-L1-положительным метастатическим тройным негативным раком молочной железы в первой линии терапии.

Представлены результаты клинического исследования PIKALO-1, оценивающего эффективность и безопасность терсолисиба в комбинации с эндокринной терапией у пациентов с HR+/HER2- распространенным раком молочной железы с мутациями PIK3CA.

Анализ обновленных данных исследования SERENA-6 по эффективности переключения на камизестрант с продолжением терапии ингибитором CDK4/6 при развитии резистентности, связанной с мутациями ESR1, у пациенток с гормонпозитивным HER2-негативным распространенным раком молочной железы.

Интерактивный клинический случай рассматривает 55-летнюю пациентку с HR+/HER2- метастатическим раком молочной железы после прогрессирования на терапии ribociclib + letrozole с выявленными мутациями ESR1 D538G и PIK3CA. Анализируются одобренные FDA варианты лечения и профили безопасности пероральных SERD.

Международное рандомизированное исследование III фазы OPTIMA продемонстрировало, что пациенты с ER+/HER2- ранним раком молочной железы и низким ROR-скором (≤60) по тесту Prosigna могут безопасно избежать химиотерапии без ущерба для выживаемости без инвазивного рака молочной железы.

Исследование III фазы TROPION-Breast02 продемонстрировало улучшенный профиль безопасности датопотамаба дерукстекана по сравнению с химиотерапией при длительности терапии в 2 раза больше. Частота серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением, была сопоставима при более низкой частоте отмены терапии.

Обзор эволюции подходов к лечению гормонрецептор-положительного/HER2-негативного рака молочной железы с акцентом на данные ключевых клинических исследований, биомаркер-ориентированный выбор терапии и практические аспекты интеграции таргетных препаратов в лечение ранних стадий и метастатического процесса.

Эксперты обсуждают практические аспекты применения таргетной терапии при HR+/HER2- раке молочной железы: секвенирование адъювантных препаратов, биомаркерное тестирование, выбор ингибиторов PI3K/AKT-пути и управление нежелательными явлениями для поддержания приверженности лечению.

Обзор практического применения таргетных препаратов при HR-позитивном/HER2-негативном раке молочной железы, включая ингибиторы CDK4/6, PI3K/AKT, PARP и пероральные SERD, с акцентом на дозирование, мониторинг НЯ и фармацевтические подходы к повышению приверженности терапии.

Эксперты обсуждают применение палбоциклиба в комбинации с трастузумабом и эндокринной терапией для поддерживающего лечения HR-позитивного/HER2-позитивного мРМЖ на основе данных исследования PATINA и сравнивают подходы с T-DXd плюс пертузумаб.