Мультикогортный транскриптомный анализ выявил бинарную сверхэкспрессию CCKBR в ткани PDAC (p=10⁻⁶⁰) по сравнению с истинно нормальной тканью поджелудочной железы. Герминальная SNP rs1800843 обнаружена у ~40% пациентов с PDAC. Флуоресцентные наночастицы, нацеленные на CCKBR, демонстрируют селективное накопление в предраковых PanIN-поражениях.

Сравнительное исследование двух PDX-моделей PDAC выявило контрастные фенотипы системной потери массы при стандартизированных условиях. Более выраженная кахексия ассоциирована с повышенной опухолевой экспрессией P2RY2 (пуринергический рецептор) и сниженной экспрессией ASS1 (аргинин-метаболизм), что указывает на потенциальные механизмы связи между молекулярными характеристиками опухоли и системным истощением.

Популяционное исследование выявило значительные географические и социальные диспропорции в заболеваемости и смертности от рака ЖКТ в Виргинии. Регионы с высоким индексом социальной уязвимости (SVI) демонстрировали повышенную смертность от колоректального рака (18.8 vs 15.3 на 100 000), рака поджелудочной железы и других ЗНО ЖКТ.

Ретроспективное исследование 206 пациентов с пограничнорезектабельным раком поджелудочной железы показало отсутствие значимых различий в выживаемости между биологической и анатомической пограничной резектабельностью после неоадъювантной химиолучевой терапии. Хирургическая резекция ассоциировалась с лучшей выживаемостью во всех подтипах.

Местно-распространённый рак поджелудочной железы сочетает локально агрессивную опухоль с системным характером заболевания. Upfront системная терапия является приоритетом, при контроле системной болезни возможны локорегионарные методы — хирургия и лучевая терапия с учётом инвазии в сосуды и полые органы.

Одобрение FDA дараксонрасиба в 2026 году стало первым регуляторным одобрением RAS-таргетного ингибитора при метастатическом раке поджелудочной железы и подтвердило блокаду RAS как клинически применимую стратегию.

Приобретение резистентности к ингибиторам KRAS делает клетки протоковой аденокарциномы поджелудочной железы гиперчувствительными к ферроптозу за счёт липидной перестройки под контролем NR2F2.

Пилотное исследование показало, что уровень N6-метиладенозина (m6A) в желчи способен отличать рак поджелудочной железы от рака желчевыводящих путей и холедохолитиаза с AUC 0,993 (95% CI 0,970–1,000) и чувствительностью 100% при специфичности 97,7%.

Добавление блокады PD-1 к модифицированному FOLFIRINOX значимо улучшило выживаемость без событий (11.1 vs 9.6 месяцев; HR 0.74, p=0.007) у пациентов с погранично резектабельным или местнораспространённым раком поджелудочной железы без увеличения токсичности.

Обзор современных стратегий скрининга и раннего выявления рака поджелудочной железы, желчевыводящих путей и печени: от эндоУЗИ и МРТ до метилирования cfDNA и мультианалитных тестов. Какие методы работают в группах риска и почему точность в case-control исследованиях не гарантирует пользы при наблюдении.

Ретроспективное исследование 155 пациентов с протоковой аденокарциномой поджелудочной железы показало, что локализация опухоли в теле/хвосте, размер ≥3,3 см, стадия III и отсутствие адъювантной химиотерапии независимо ассоциированы с рецидивом в течение 6 месяцев после операции.

Ретроспективное одноцентровое исследование показало сопоставимые профили безопасности NALIRIFOX и FOLFIRINOX в первой линии терапии местнораспространённого и метастатического рака поджелудочной железы. Частота нежелательных явлений ≥3 степени составила 38% и 45% соответственно.

Ингибиторы KRAS меняют ландшафт лечения протоковой аденокарциномы поджелудочной железы, создавая «окно возможностей» для комбинированной терапии. Исследование Qiang и коллег демонстрирует, что сочетание ингибитора KRAS с миметиком IL-21 индуцирует CD4 Т-клеточный ответ, зависимый от дендритных клеток 2-го типа и IFN-γ, но не требующий прямого распознавания опухолевых клеток через MHC.

Исследование применило алгоритм SAMBA для описания профилей клеточного состава крови у 153 пациентов с протоковой аденокарциномой поджелудочной железы. Выделены четыре фенотипа с различной медианой общей выживаемости: истощённый (1,5 месяца), лимфопенический (4,5 месяца), T2-низкий (8,0 месяцев) и T2-высокий (10,0 месяцев).

В ретроспективной когорте пациентов с метастатической нейроэндокринной карциномой поджелудочной железы первая линия химиоиммунотерапии показала медиану ВБП 17,0 против 2,8 месяцев (P=0,002) и ОВ 31,0 против 16,0 месяцев (P=0,031) по сравнению с химиотерапией. Полные и частичные ответы достигнуты у всех 5 пациентов на химиоиммунотерапии.

Обзор клинического значения ctDNA при протоковой аденокарциноме поджелудочной железы — от диагностики и прогноза до мониторинга минимальной остаточной болезни и ответа на терапию. Прогностическая ценность установлена, но данных о влиянии ctDNA-управляемых решений на исходы недостаточно.

Пациенты с метастатической протоковой аденокарциномой поджелудочной железы проводят примерно каждый пятый день жизни во взаимодействии с системой здравоохранения. Медиана временной токсичности составила 20% (IQR 15–28%), включая 7% стационарного и 10% амбулаторного времени.

Систематический обзор 27 исследований (14 случай-контроль, 13 когортных) показал противоречивые данные о связи астмы с риском рака поджелудочной железы: часть работ указывает на возможное защитное действие, другие не обнаружили различий или выявили положительную ассоциацию.

Комбинированное определение CA19-9 и DUPAN-2 после неоадъювантной химиотерапии позволяет стратифицировать прогноз у пациентов с конверсией исходно нерезектабельного местнораспространённого рака поджелудочной железы. Пациенты с высокими уровнями обоих маркеров после лечения имеют значительно худшую выживаемость и требуют особого внимания при планировании хирургического вмешательства.