Исследование CHOMET показало, что высокая экспрессия ABCA1 и ABCG1 ассоциирована с худшими исходами у пациентов с мПКР на иммунотерапии и связана с иммуносупрессивным микроокружением опухоли.

Ретроспективное исследование 304 пациентов показало, что более длительная Tumor Longevity (время от первой гистологической верификации до начала иммунотерапии) ассоциирована с более высоким контролем заболевания при применении ингибиторов контрольных точек (OR Q3 vs Q1 = 3.26; 95% CI 1.24–8.59, p = 0.004) при опухолях головы и шеи, легкого, почки и уротелиальных новообразованиях.

Прямое сравнение [68Ga]Ga-NOTA-RCCB6 (CD70) и [68Ga]Ga-PSMA-11 показало значимое преимущество CD70-таргетной ПЭТ/КТ в выявлении метастазов светлоклеточного почечноклеточного рака: чувствительность 88,7% vs 76,1% (P<0,001), особенно для лёгочных и печёночных очагов.

Описан клинический случай раннего билатерального и мультифокального светлоклеточного рака почки у 36-летнего пациента с герминальным вариантом CHEK2 (c.846+4_846+7del). Пациент остаётся без рецидива 11 лет после органосохраняющей операции справа и нефрэктомии слева.

Narrative-обзор синтезирует данные когорт рецидивов, экспериментальных работ и рандомизированных исследований, разграничивая первый поздний отдалённый рецидив, биохимический рецидив и прогрессирование установленной метастатической болезни. Поздний системный риск доказан (особенно при ER+ РМЖ), но позвоночник-специфичная частота неизвестна; ни одно исследование не обосновывает плановую МРТ позвоночника у бессимптомных выживших без болезни.

Масштабное иммуногистохимическое исследование выявило экспрессию нестина в 119 из 148 типов опухолей. Высокая экспрессия нестина ассоциирована с неблагоприятными характеристиками при раке молочной железы, почки, мочевого пузыря и яичников, что указывает на роль белка в агрессивности опухолей и потенциал в качестве терапевтической мишени.

Обзор роли циклин-зависимого ингибитора киназы 3 (CDKN3) в онкогенезе показывает отсутствие универсальной функции белка: данные по различным опухолям противоречивы, а связь с хромосомной нестабильностью и сигналингом cGAS–STING остаётся неподтверждённой.

Исследование показало, что генетическое тестирование при раке верхних мочевых путей (РВМП) проводится менее чем у 1 из 20 пациентов, включая пациентов, соответствующих критериям оценки. Требуется структурная интеграция генетической оценки в алгоритмы ведения РВМП.

У пациентов, получающих иммунотерапию, дистанционная программа упражнений под руководством специалистов привела к клинически значимому улучшению качества жизни в 75,8% случаев против 6,3% в группе стандартного ведения (p = 0,001). Примерно 47% эффекта опосредованы снижением онкологической утомляемости.

Исследование выявило роль белка TMC8 в прогрессировании светлоклеточного рака почки: его гиперэкспрессия коррелирует с неблагоприятным прогнозом (особенно у мужчин), повышенной иммунной инфильтрацией опухоли и одновременно дисфункцией эффекторных Т-клеток, а подавление TMC8 замедляет рост опухоли in vitro и in vivo.

Комбинированная модель, интегрирующая интра-перитуморальную радиомику, 2.5D глубокое обучение и клинико-радиологические признаки, позволила неинвазивно прогнозировать степень злокачественности WHO/ISUP светлоклеточного ПКР у пациентов старше 60 лет с AUC до 0.775 на внешней валидации.

Интеграция данных активности сигнальных путей, транскрипционных факторов и экспрессии генов у 483 пациентов с ccRCC из TCGA позволила выделить два молекулярных подтипа: пролиферативно-метаболический (31,9%) с худшим прогнозом и ангиогенно-иммунный (68,1%) с улучшенной выживаемостью (HR=0.70, 95% CI 0.51–0.96, p=0.026).

Описан редкий случай метастаза ccRCC в илеоцекальную кишку с полнослойной инфильтрацией, проявившийся меленой и кишечной непроходимостью спустя 7 лет после радикальной нефрэктомии при отсутствии повышения онкомаркёров и информативной биопсии.

Двухцентровое исследование подтвердило высокую точность байесовских моделей в предсказании 5-летней ОВ и 3-летней БРВ у пациентов с неметастатическим светлоклеточным раком почки после радикальной операции.

Блокирование переаминирования BCAA снижает синтез глутатиона и усиливает эффект CB-839 при ccRCC в условиях дефицита глутамина

Систематический обзор и метаанализ 5 исследований (587 пациентов) показал, что низкий CALLY-индекс — интегральный маркер воспаления, питания и иммунитета — ассоциирован с худшей выживаемостью без прогрессирования (HR=2.89) и общей выживаемостью (HR=2.32) при почечноклеточном раке.

Высокая эндотелиальная экспрессия p16 во внутриопухолевых сосудах ассоциирована с низкой степенью злокачественности, ранней стадией и увеличенной общей выживаемостью при светлоклеточном раке почки, независимо от архитектоники опухоли.

Комбинация анти-VEGF и анти-PD-(L)1 терапии одобрена при раке почки, гепатоцеллюлярном раке, НМРЛ и раке эндометрия, но малоэффективна при колоректальном раке и глиобластоме. Обзор механизмов синергизма и стратегий повышения эффективности.