Пилотное исследование фазы I показало управляемую токсичность nivolumab + cabozantinib у людей, живущих с ВИЧ на АРТ, без ущерба для вирусологического контроля. Особенно перспективны результаты при саркоме Капоши.

Исследование 1923 меланоцитарных невусов показало, что персистирующие периферические глобулы, быстрый рост образования, усиление пигментации и личный анамнез меланомы связаны с неблагоприятными исходами. У 46,9% образований с периферическими глобулами отмечено их полное исчезновение при наблюдении.

Описан клинический случай достижения полного метаболического ответа у пациентки с метастатической меланомой кожи (BRAF-дикий тип) на фоне терапии пролголимабом — отечественным ингибитором PD-1. После начальной псевдопрогрессии через 3 месяца терапии пациентка достигла полного ответа к 42-му циклу лечения с длительностью наблюдения 27 месяцев.

Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило новые показания для пембролизумаба: лечение взрослых пациентов с резектабельным мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, не подходящих для химиотерапии на основе цисплатина, а также лечение подростков с меланомой и рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомой Ходжкина.

ЕСМО опубликовала рекомендации для поддержки исследований рака и клинических испытаний в Европе, чтобы улучшить среду для клиницистов, исследователей и пациентов.

EMA рекомендует расширение показаний для дабрафениба и траметиниба для лечения меланомы и дифференцированного рака щитовидной железы у взрослых и подростков

ESMO и ESTRO опубликовали серию консенсусных документов, посвященных безопасности сочетания радиотерапии с таргетными противораковыми терапиями и иммунотерапией. Документы содержат рекомендации по безопасности при сочетании радиотерапии с различными классами препаратов.