Исследование выявило барьеры и факторы, способствующие эффективному использованию планов помощи при выживаемости (SCP) у пациентов после рака молочной железы и колоректального рака. Ключевые находки подчеркивают необходимость целевого обучения пациентов, цифровой интеграции и постоянной поддержки для улучшения перехода к наблюдению.

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения EMA принял положительное заключение о расширении показаний цетуксимаба для лечения взрослых пациентов с BRAF V600E-мутированным метастатическим колоректальным раком в комбинации с encorafenib.

Обзор современных представлений о многофакторной природе резистентности к иммунотерапии при микросателлитно-нестабильном колоректальном раке, включая молекулярно-генетические, иммунологические и микробиотические механизмы, а также перспективные стратегии преодоления резистентности.

Шведское регистровое исследование Каролинского института показало, что пациенты с язвенным проктитом — более легкой и ограниченной формой язвенного колита — не имеют повышенного риска развития рака прямой кишки по сравнению с общей популяцией.

Исследователи Moffitt Cancer Center обнаружили, что основанные на анализе крови ДНК-маркеры, известные как protein epiScores, могут помочь предсказать, какие пациенты с колоректальным раком сталкиваются с более высоким риском рецидива рака или смерти.

Исследование CIRCULATE продемонстрировало прогностическую ценность циркулирующей опухолевой ДНК и потенциальную пользу адъювантной терапии capecitabine у пациентов с ctDNA-позитивным раком толстой кишки II стадии, несмотря на досрочное закрытие из-за недостаточного финансирования.

В исследовании BREAKWATER Cohort 3 тройная комбинация encorafenib + cetuximab + FOLFIRI продемонстрировала значительное улучшение ОО (64,4% против 39,2%) и ВБП (15,2 против 8,3 месяца) в первой линии терапии BRAF V600E-мутированного мКРР.

Исследование ALTAIR не показало статистически значимой разницы в disease-free survival (DFS) между постадъювантной химиотерапией и плацебо у пациентов с высоким риском, идентифицированных через оценку MRD на основе ctDNA после резекции CRC.