Результаты исследования LITESPARK-011 III фазы показали значительное улучшение выживаемости без прогрессирования при использовании комбинации belzutifan + lenvatinib по сравнению с монотерапией cabozantinib у пациентов с распространенным светлоклеточным почечно-клеточным раком после прогрессирования на фоне иммунотерапии.

Пятилетний анализ исследования KEYNOTE-564 подтверждает долгосрочную эффективность адъювантного пембролизумаба при светлоклеточном раке почки с высоким риском рецидива

Исследование эффективности САЛТ у 22 неоперабельных пациентов с ПКР I стадии показало 4-летнюю кумулятивную инцидентность локального прогрессирования 4,2%, скорректированную выживаемость 100% и общую выживаемость 85,2%.

Компания Neomorph объявила о старте первого клинического исследования своей технологии «молекулярного клея», направленной на лечение рака почки. Препарат заставляет раковые клетки самоуничтожаться.

FDA одобрило комбинацию belzutifan с pembrolizumab для адъювантной терапии ccRCC высокого риска рецидива. В исследовании LITESPARK-022 комбинация показала статистически значимое улучшение безрецидивной выживаемости (HR 0.72, 95% CI 0.59-0.87, p=0.0003).

Результаты исследования LITESPARK-022 показали статистически значимое улучшение безрецидивной выживаемости при добавлении белзутифана к адъювантной терапии пембролизумабом у пациентов с светлоклеточным почечноклеточным раком (HR 0.72, 95% CI 0.59-0.87, p<0.001).