25-летнее проспективное исследование естественного течения спорадической двусторонней или мультифокальной папиллярной почечно-клеточной карциномы показало преимущественно индолентный рост опухолей (медиана 1,55 мм/год) и благоприятные онкологические исходы при опухолях <3 см.

Ретроспективное исследование 712 пациентов с локализованным неясноклеточным раком почки показало, что 27% рецидивов возникают после 5 лет наблюдения, что ставит под сомнение текущие рекомендации по мониторингу.

Ретроспективное исследование 712 пациентов с неметастатическим несветлоклеточным ПКР показало, что 27% рецидивов возникают после 5 лет наблюдения, преимущественно при промежуточном риске. Частые бессимптомные внутрибрюшные рецидивы (75% асимптомных) требуют продолжения КТ/МРТ вместо УЗИ.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировало комбинацию ингибитора HIF-2α belzutifan и мультикиназного ингибитора lenvatinib для лечения взрослых пациентов с распространённым светлоклеточным раком почки (ccRCC) после прогрессирования на ингибиторах контрольных точек. Решение основано на результатах исследования LITESPARK-011, показавшего статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) и частоты объективного ответа по сравнению с cabozantinib.

Результаты исследования LITESPARK-011 III фазы показали значительное улучшение выживаемости без прогрессирования при использовании комбинации belzutifan + lenvatinib по сравнению с монотерапией cabozantinib у пациентов с распространенным светлоклеточным почечно-клеточным раком после прогрессирования на фоне иммунотерапии.

Пятилетний анализ исследования KEYNOTE-564 подтверждает долгосрочную эффективность адъювантного пембролизумаба при светлоклеточном раке почки с высоким риском рецидива

Исследование фазы I продемонстрировало безопасность и высокую противоопухолевую активность предоперационной однофракционной парциальной стереотаксической лучевой терапии в дозах до 38 Гр у пациенток с ранним HR+/HER2- раком молочной железы. Частота полного патологического ответа достигла 66,7% при дозе 38 Гр, а отсрочка операции более 9 месяцев оказалась ключевым фактором эффективности.

Биотехнологическая компания Neomorph (Сан-Диего) объявила о старте первого клинического исследования своей технологии «молекулярного клея», направленной на лечение рака почки.

FDA одобрило комбинацию belzutifan с pembrolizumab для адъювантной терапии ccRCC высокого риска рецидива. В исследовании LITESPARK-022 комбинация показала статистически значимое улучшение безрецидивной выживаемости (HR 0.72, 95% CI 0.59-0.87, p=0.0003).

Результаты исследования LITESPARK-022 показали статистически значимое улучшение безрецидивной выживаемости при добавлении белзутифана к адъювантной терапии пембролизумабом у пациентов с светлоклеточным почечноклеточным раком (HR 0.72, 95% CI 0.59-0.87, p<0.001).