Американское общество гематологии (ASH) представило 10 рекомендаций по ведению взрослых пациентов с миелофиброзом, включая расширенное молекулярно-генетическое тестирование при диагностике, применение ингибиторов JAK при симптоматическом заболевании и раннее направление на аллогенную трансплантацию при высоком риске.

Описан случай достижения цитологической и молекулярной ремиссии у пациента с рецидивом BRAF-V600-мутированного острого миелоидного лейкоза после трансплантации на фоне терапии dabrafenib + trametinib.

Добавление venetoclax к педиатрическому режиму химиотерапии значительно увеличило общую и безрецидивную выживаемость у подростков и взрослых с впервые диагностированным Ph-негативным острым лимфобластным лейкозом по сравнению с исторической химиотерапией.

Добавление venetoclax к педиатрическому режиму химиотерапии значимо улучшило общую и безрецидивную выживаемость у подростков и взрослых с впервые выявленным Ph-негативным острым лимфобластным лейкозом по сравнению с историческим контролем.

Воздействие мелкодисперсных частиц PM2.5 по месту жительства во время индукционной терапии ассоциировано с положительной МОБ на конец индукции у детей с В-ОЛЛ высокого риска.

Симулированные звонки пациентов показали, что молодые взрослые, пытающиеся записаться на первичный приём по поводу острого лимфобластного лейкоза, часто сталкиваются со значительными логистическими барьерами: множественными переводами звонков и обязательным направлением от врача.

Комбинация ziftomenib с venetoclax и azacitidine продемонстрировала частоту ответа 64% и отрицательную МРБ у 61% пациентов с рецидивирующим/рефрактерным ОМЛ с мутацией NPM1 без дозолимитирующей токсичности.

В исследовании I фазы KOMET-007 комбинация ziftomenib с venetoclax и azacitidine продемонстрировала частоту составного полного ответа 45% и общий ответ 64% у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным NPM1-мутированным острым миелоидным лейкозом, при этом 61% достигли MRD-негативности без дозолимитирующих токсичностей.

Симулированные звонки пациентов показали, что молодые взрослые, впервые обращающиеся за амбулаторной помощью по поводу острого лимфобластного лейкоза, сталкиваются со значительными логистическими барьерами — множественными переключениями телефонных линий и обязательными направлениями от врача.

В исследовании III фазы VERIFY пептидный миметик гепсидина rusfertide значительно повысил частоту клинического ответа и поддерживал гематокрит <45% по сравнению с плацебо у пациентов с истинной полицитемией, зависимых от флеботомий.

В исследовании III фазы VERIFY препарат rusfertide значимо увеличил частоту клинического ответа и поддерживал уровень гематокрита <45% у пациентов с истинной полицитемией, зависимых от флеботомий.

Ретроспективное исследование показало, что лечение подростков и молодых взрослых с острым миелоидным лейкозом по протоколам для взрослых обеспечило сходную глубину ремиссии, но лучшую выживаемость по сравнению с педиатрическими протоколами.

В рандомизированном исследовании детей с B-клеточным острым лимфобластным лейкозом стандартного риска снижение интенсивности поддерживающей терапии (vincristine/dexamethasone каждые 12 недель вместо 4) уменьшило финансовую нагрузку на семью (OR 1,73 для расходов ≥$100), но не повлияло на другие неблагоприятные семейные исходы.

Ретроспективное исследование показало, что лечение подростков и молодых взрослых (AYA) с острым миелоидным лейкозом по протоколам для взрослых обеспечивает преимущество в выживаемости по сравнению с педиатрическими протоколами при сопоставимой глубине ремиссии.

Случай SM-AML демонстрирует диагностическую сложность и неблагоприятный прогноз этого редкого сочетания, особенно при KIT-положительном ОМЛ.

Исследование показало, что при первичном обращении 64,9% рецептов на специализированные пероральные противоопухолевые препараты для лечения опухолей крови отклонялись Medicare и 84,0% — коммерческими страховщиками. Высокие доплаты пациентов (более $500) снижали вероятность выкупа рецепта до 29–31%.

FDA расширило показания для pirtobrutinib — первого нековалентного ингибитора BTK — на терапию первой линии у взрослых пациентов с ХЛЛ/ЛМЛ без делеции 17p, на основании превосходящей ВБП в сравнении с бендамустином + ритуксимабом.

Биспецифическая CAR-T-терапия, нацеленная на BCMA и GPRC5D, продемонстрировала общий ответ 97%, полную МРБ-негативность почти у всех пациентов с РRMМ и внекостной ЭМБ, а также управляемый профиль безопасности.

Исследование среди выживших после ОЛЛ, ОМЛ и НХЛ показало высокую частоту депрессии (49%), тревоги (41%), усталости (43%) и когнитивных нарушений (28%) во взрослом возрасте. Выявлена значимая связь между исполнительными функциями, психическим дистрессом и усталостью.

Образовательный материал о типах лейкозов, факторах риска, симптомах и подходах к лечению с указанием показателей 5-летней выживаемости для основных форм заболевания.