Исследование показало критическое несоответствие между доступностью клинических испытаний и реальным бременем заболевания: только 3,2% исследований по раку мочевого пузыря проводятся в округах с наивысшей смертностью, при этом 77,3% округов США вообще не имеют центров клинических испытаний.

Анализ базы данных SEER показал существенные изменения в лечении T2N0M0 рака мочевого пузыря: использование тримодальной терапии выросло до 26,2%, а частичной цистэктомии с химиотерапией — до 23,9%. Радикальная цистэктомия остается золотым стандартом по выживаемости.

FDA расширила показания для комбинации pembrolizumab и enfortumab vedotin-ejfv, распространив их на всех пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, включая цисплатин-чувствительных, на основании результатов исследования KEYNOTE-B15/EV-304.

28 мая 2026 года FDA одобрило durvalumab (Imfinzi) в комбинации с БЦЖ для лечения пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска на основе результатов исследования POTOMAC, показавшего значимое улучшение безрецидивной выживаемости (HR 0.68, 95% CI 0.50-0.93, p=0.0154).