Ретроспективное исследование 569 пациентов с метастазами в глаз показало медиану выживаемости 8,2 месяца без статистически значимого улучшения за 40 лет (1979–2018). Даже при современной терапии 5-летняя выживаемость составила лишь 8,2%.

Исследование показало, что женщины азиатского происхождения, никогда не курившие, высоко оценивают низкодозовую КТ для скрининга рака лёгкого, но лишь 6% готовы проходить её ежегодно — основной барьер составляет страх накопления лучевой нагрузки.

Исследование на 708 451 пациенте показало, что каждый дополнительный врач первичного звена на 3500 жителей снижает шансы метастатической болезни при первичной диагностике на 3% (OR 0.97; 95% CI, 0.96–0.98).

Исследование с применением Smoking History Generator показало, что в США 26,4 млн человек 50–80 лет имеют индекс курения ≥20 пачка-лет и соответствуют критериям скрининга рака лёгкого, из них 10,3 млн продолжают курить. Наибольшая доля подходящих — среди коренных американцев и коренных жителей Аляски (34,21%).

Датское когортное исследование показало, что у онкологических пациентов с язвенным колитом, болезнью Крона или микроскопическим колитом риск развития энтероколита на фоне ингибиторов контрольных точек в 4,93 раза выше, чем у пациентов без кишечной патологии. Тем не менее, 72% смогли продолжить или возобновить ИКТ-терапию.

Добавление финансовых стимулов к стандартной помощи увеличивает частоту устойчивого отказа от курения до 8,8% против 4,3% при обычной помощи у социально уязвимых пациентов, направленных на скрининг рака легкого.

Повышенная общая площадь жировой ткани на уровне первого поясничного позвонка ассоциирована с более высоким риском рака легкого, тогда как индекс массы тела не различался между группами.

У онкологических пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК) риск развития ICI-опосредованного энтероколита (IMC) значительно повышен по сравнению с пациентами без кишечной патологии (HR 4,93; 95% ДИ 2,56–9,50; P <0,001), хотя большинство смогли продолжить противоопухолевую терапию.

Профилактический приём goshajinkigan — традиционного японского растительного препарата — уменьшил частоту CIPN ≥2 степени у пациентов, получающих карбоплатин и паклитаксел.

Исследование FURVENT не показало статистически значимого улучшения выживаемости без прогрессирования при применении firmonertinib по сравнению со стандартной химиотерапией у пациентов с НМРЛ и инсерционными мутациями в экзоне 20 EGFR.

Общая смертность от рака в США устойчиво снижается, несмотря на стабильную или слегка возросшую заболеваемость. Ключевой вклад вносит резкое улучшение исходов при раке лёгкого: 5-летняя относительная выживаемость удвоилась с 15,1% (2000) до 30,1% (2018), а смертность среди мужчин упала на 52% с 2004 по 2023 год.

19 ноября 2025 года FDA предоставило ускоренное одобрение севабертинибу — ингибитору киназ для пациентов с местнораспространённым или метастатическим неплоскоклеточным НМРЛ с активирующими мутациями тирокиназного домена HER2 (ERBB2) после предшествующей системной терапии. Объективный ответ у HER2-наивных пациентов достиг 71%, медиана продолжительности ответа — 9,2 месяца.

В исследовании SOHO-01 I/II фазы севабертиниб продемонстрировал ответ у 64–71% пациентов с HER2-мутантным НМРЛ в зависимости от линии терапии, включая группу после ADC. Медиана ПФС достигла 8,3–12+ месяцев, интерстициальные заболевания лёгких не зарегистрированы.

22 июля 2026 года FDA одобрила zidesamtinib (Jideytro) для пациентов с местнораспространённым или метастатическим ROS1-позитивным НМРЛ после как минимум одного предшествующего ингибитора ROS1 TKI. В исследовании ARROS-1 общая частота ответа составила 44% (95% CI 34–53), у 82% респондентов продолжительность ответа была ≥6 месяцев.

Второй промежуточный анализ исследования AEGEAN подтверждает устойчивую пользу периоперационного durvalumab в сочетании с неоадъювантной химиотерапией при резектабельном НМРЛ: преимущество в выживаемости без событий сохраняется (HR 0.69), наблюдается числовое улучшение DFS (HR 0.66) и OS (HR 0.89) при приемлемом профиле безопасности.

Крупное популяционное исследование в Израиле показало почти двукратное увеличение риска первого ишемического инсульта у онкологических пациентов в течение года после постановки диагноза. Наибольший риск отмечен в первые 3 месяца и при раке поджелудочной железы и легкого.

В исследовании RMC-6236-001 препарат daraxonrasib показал объективный ответ у 31-37% пациентов с RAS-мутированным немелкоклеточным раком легкого, получавших лечение после прогрессирования на платиносодержащей химиотерапии и анти-PD-(L)1 терапии. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 8,3 месяца.

Исследование SKYSCRAPER-03 показало, что добавление tiragolumab к atezolizumab не улучшает результаты по сравнению с монотерапией durvalumab у пациентов с местнораспространенным неоперабельным НМРЛ III стадии после платиносодержащей химиолучевой терапии.

Пятилетние результаты исследования KEYNOTE-671 показали устойчивое преимущество периоперационного pembrolizumab в комбинации с неоадъювантной химиотерапией: 5-летняя EFS составила 49,9% против 26,5% в группе плацебо (HR 0,58), а 5-летняя OS — 64,6% против 53,6% (HR 0,74) у пациентов с резектабельным НМРЛ II-III стадии.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало новое показание для serplulimab (Hetronifly) в комбинации с карбоплатином и nab-паклитакселом для первой линии терапии плоскоклеточного НМРЛ.