Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило новое показание для тецлистамаба в комбинации с даратумумабом для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, получивших как минимум одну предшествующую терапию.

Ретроспективное исследование показало, что у пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой, получавших опиоиды во время терапии первой линии, риск развития новой стойкой опиоидной зависимости в 4 раза выше по сравнению с неэкспонированными пациентами.

Обновленные данные исследования SUNMO демонстрируют преимущество комбинации мосунетузумаб + полатузумаб ведотин перед R-GemOx: медиана ВБП 11,6 vs 3,8 месяца (HR 0,41) у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной ДВКЛ, непригодных для аутоТГСК.

Исследование показало, что интеграция генной сигнатуры SKY92 и мониторинга минимальной остаточной болезни является осуществимым подходом для выявления высокорискового заболевания у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой.

Новое исследование показало, что прогресс в терапии гемобластозов с 1950 года спас почти 26 миллионов лет жизни, однако расовые диспропорции в выживаемости сохраняются

9 июля 2026 года FDA одобрила подкожную форму isatuximab-irfc (Sarclisa Escena) для лечения множественной миеломы в трех показаниях, основываясь на результатах исследований IRAKLIA, IZALCO и IsaSocut.

Результаты рандомизированного исследования III фазы ENDURANCE показали, что непрерывная поддерживающая терапия леналидомидом не обеспечивает преимущества в общей выживаемости по сравнению с фиксированным 2-летним курсом у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой стандартного риска.

Результаты исследования MATRix/IELSG43 показали значительное улучшение выживаемости без прогрессирования (HR 0,43; p = 0,0003) и общей выживаемости при использовании высокодозной химиотерапии с аутологичной трансплантацией стволовых клеток по сравнению с режимом R-DeVIC у пациентов с первичной лимфомой ЦНС.

30 июня 2026 года FDA одобрило Tregzi — первую аллогенную иммунотерапию на основе регуляторных Т-клеток для трансплантации костного мозга. В исследовании Precision-T препарат показал значительное улучшение выживаемости без хронической РТПХ по сравнению с немодифицированным аллотрансплантатом (HR 0,26; p < 0,00001).

10-летнее наблюдение за пациентами, получавшими tisagenlecleucel, показало отсутствие рецидивов после 5,4 лет и 10-летнюю безлимфомную выживаемость у 32% пациентов с крупноклеточной B-клеточной лимфомой и у 47% с фолликулярной лимфомой.

Европейское агентство лекарственных средств одобрило новое показание для эпкоритамаба в комбинации с леналидомидом и ритуксимабом для лечения рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомы.

Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило новые показания для пембролизумаба: лечение взрослых пациентов с резектабельным мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, не подходящих для химиотерапии на основе цисплатина, а также лечение подростков с меланомой и рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомой Ходжкина.

Результаты фазы III исследования SUCCESSOR-2 демонстрируют значительное улучшение выживаемости без прогрессирования при добавлении mezigdomide к стандартному дуплету: медиана ВБП 18,0 против 8,3 месяцев (HR 0,48; p<0,0001).