Трёхлетнее наблюдение за пациентами с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой в исследовании TRANSCEND FL демонстрирует устойчивый ответ на однократную инфузию lisocabtagene maraleucel: общий ответ 97%, полный ответ 94%, трёхлетняя выживаемость без прогрессирования 68% при управляемой долгосрочной токсичности.

Добавление daratumumab к VRd у первичных пациентов с множественной миеломой, не подходящих для трансплантации, значимо улучшило выживаемость без прогрессирования и частоту длительной негативности минимальной остаточной болезни по сравнению с VRd — результаты подгруппового анализа исследования CEPHEUS.

Добавление rituximab к стандартной химиотерапии при лимфоме Беркитта у детей в условиях ограниченных ресурсов предотвращает DALY при приемлемых затратах — особенно у пациентов с распространённой стадией заболевания.

В фазе I клинического исследования GPRC5D-направленная CAR-T терапия arlocabtagene autoleucel продемонстрировала общую частоту ответа 87% и полный ответ у 53% пациентов с тяжело предлеченной множественной миеломой при медиане наблюдения 16,1 месяца.

Исследование показало, что при первичном обращении 64,9% рецептов на специализированные пероральные противоопухолевые препараты для лечения опухолей крови отклонялись Medicare и 84,0% — коммерческими страховщиками. Высокие доплаты пациентов (более $500) снижали вероятность выкупа рецепта до 29–31%.

Биспецифическая CAR-T-терапия, нацеленная на BCMA и GPRC5D, продемонстрировала общий ответ 97%, полную МРБ-негативность почти у всех пациентов с РRMМ и внекостной ЭМБ, а также управляемый профиль безопасности.

Комбинация mosunetuzumab и polatuzumab vedotin показала высокую частоту объективных и полных ответов (ОО 88,1%, ПО 78,6%) у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной лимфомой из клеток мантии после БТК-ингибиторов, в том числе при наличии мутации TP53 (ПО 90%). Синдром высвобождения цитокинов (СВЦ) наблюдался у 43%, но все случаи были grade 1–2.

Исследование среди выживших после ОЛЛ, ОМЛ и НХЛ показало высокую частоту депрессии (49%), тревоги (41%), усталости (43%) и когнитивных нарушений (28%) во взрослом возрасте. Выявлена значимая связь между исполнительными функциями, психическим дистрессом и усталостью.

Тройная схема с iberdomide, daratumumab и дексаметазоном достигла 41% МОБ-негативной полной ремиссии против 21% в группе daratumumab, bortezomib, дексаметазон (ОШ 2,8; 95% ДИ 1,8–4,3; P <0,0001) — основание для ускоренного одобрения FDA.

Биспецифическая CAR-T клеточная терапия, нацеленная на BCMA и GPRC5D, продемонстрировала общий ответ 97% и достижение MRD-негативности у 97% пациентов с РМРМ и экстраоссальной ЭМБ при управляемом профиле безопасности.

Случайно выявленные компрессионные переломы позвонков на КТ ассоциированы с 3,7-кратным увеличением относительного риска множественной миеломы, однако абсолютный 5-летний риск остаётся скромным даже при тяжёлых переломах — исследование Copenhagen General Population Study.

Обновлённые данные фазы II исследования LINKER-SMM1 показали, что фиксированный курс linvoseltamab в монорежиме обеспечил 100% объективный ответ и предотвратил прогрессию в активную множественную миелому у пациентов с тлеющей миеломой высокого риска при приемлемом профиле безопасности.

Результаты исследования EPCORE FL-1 показали, что комбинация эпкоритамаба с леналидомидом и ритуксимабом обеспечивает более глубокие и длительные полные ответы (ЧПО 95% vs 79%), а также значительно более длительную выживаемость без прогрессирования (HR 0.21, 95% ДИ 0.14–0.31, p<0.0001) по сравнению с дуплетом леналидомид+ритуксимаб у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой.

Post hoc анализ исследования inMIND показал, что добавление тафаситамаба к комбинации леналидомид+ритуксимаб улучшает все показатели эффективности у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой высокого риска, включая пациентов с массивной опухолью, рефрактерностью к химиоиммунотерапии и высоким FLIPI.

Комитет EMA по лекарственным средствам рекомендовал одобрить tafasitamab в комбинации с lenalidomide и rituximab для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой после как минимум одной линии системной терапии.

Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило новое показание для тецлистамаба в комбинации с даратумумабом для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, получивших как минимум одну предшествующую терапию.

Ретроспективное исследование показало, что у пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой, получавших опиоиды во время терапии первой линии, риск развития новой стойкой опиоидной зависимости в 4 раза выше по сравнению с неэкспонированными пациентами.

Обновленные данные исследования SUNMO демонстрируют преимущество комбинации мосунетузумаб + полатузумаб ведотин перед R-GemOx: медиана ВБП 11,6 vs 3,8 месяца (HR 0,41) у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной ДВКЛ, непригодных для аутоТГСК.

Исследование показало, что интеграция генной сигнатуры SKY92 и мониторинга минимальной остаточной болезни является осуществимым подходом для выявления высокорискового заболевания у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой.

Новое исследование показало, что прогресс в терапии гемобластозов с 1950 года спас почти 26 миллионов лет жизни, однако расовые диспропорции в выживаемости сохраняются