Переход от лечения установленных злокачественных опухолей к перехвату и предотвращению канцерогенеза может обеспечить значительно больший популяционный эффект, чем десятилетия терапевтического прогресса при распространённом раке.

Ученые исследовали эпигенетические изменения в опухолевых клетках после лечения и обнаружили гетерогенность и пластичность в терапевтически индуцированных состояниях опухоли.

Эксперты обсуждают ключевые аспекты молекулярного тестирования и таргетной терапии для раннего рака легкого (NSCLC)

Исследование в Molecular Oncology показало, что добавление рак-ассоциированных фибробластов и свёртка сборки органоидов улучшает точность моделирования результатов терапии пациентов с раком.

Ученые открыли новый механизм метастазирования меланомы, связанный с рецептором ламина B и ослаблением ядерной оболочки.

Исследование в Molecular Oncology выявило механизм индукции p27 при подавлении катепсина B и uPAR в глиоме, что может помочь в разработке новых терапевтических подходов.

Ученые из Molecular Oncology обнаружили, что потеря протон-чувствительного TDAG8 увеличивает прогрессию опухоли в моделях колоректального рака мышей.

Ученые из Molecular Oncology раскрыли роль MITF в поддержании стабильности генома в не-меланоцитных линиях

Опрос врачей, лечащих пациентов с эссенциальной тромбоцитемией (ET) и полицитемией (PV), выявил пробелы в диагностике и лечении этих заболеваний. Молекулярное тестирование, индивидуализированный подход к лечению и знакомство с новыми терапевтическими агентами могут улучшить результаты лечения.

Экспертное мнение о важности молекулярного профилирования и периоперационного управления при раннем раке легкого (NSCLC)

Оценка тромботических событий при подозрении на эссенциальную тромбоцитемию (ЭТ) или полицитемию (ПВ) является важной задачей для врачей. В этом материале мы обсудим важность оценки тромботических событий и лучшие практики для достижения лучших результатов.

Эксперты обсуждают важность оптимизации тестирования, секвенирования и путей лечения при иммунотерапии в advanced NSCLC, чтобы обеспечить безопасное и эффективное лечение.

Ученые из British Journal of Cancer разработали новый метод дифференциации рака с пограничным и положительным экспрессом HER2 от других субтипов с помощью измерения уровня сывороточного активатора плазминогена урокиназы.

Ретроспективное исследование 45 пациентов показало, что интегрированная ¹⁸F-FET ПЭТ/МРТ с применением алгоритмов слияния изображений превосходит монометодики в предсказании статуса IDH при глиомах. Модель на основе RP-алгоритма достигла AUC 0.820 (95% CI: 0.813–0.828), DWT — 0.814 с чувствительностью 0.747.

Ученые сравнили радиохимические свойства и in vitro активность PSMA-617, меченного свинцом-212, актинием-225 и лютецием-177, для лечения метастатического рака предстательной железы.

Ученые определили клинические и молекулярные предикторы устойчивого ответа на иммунные чекпойнты ингибиторы (ICI) при метастатическом раке шейки матки (mCC).

Комбинированная модель, включающая наличие сыпи, уровни прокальцитонина и SAA, а также метаболические параметры ПЭТ (SUVmean и TMTV), продемонстрировала AUC 0.965 для дифференциальной диагностики лимфомы и доброкачественной лимфаденопатии у пациентов с лихорадкой неясного генеза, значительно превосходя модели на основе только клинических, лабораторных или ПЭТ-данных.

Европейское общество медицинской онкологии (ESMO) разработало шкалу ESCAT для ранжирования геномных изменений как мишеней для точечной медицины рака.

Ученые обнаружили, что гетерозиготные аллели с потерей функции консервативного 3'-5'-экзорибонуклеазы EXOSC10 ассоциированы с гиперчувствительностью к противораковому препарату 5-фторурацилу.

Ученые открыли новый механизм стабилизации фактора индуцируемого гипоксией-α в агрессивном раке предстательной железы, который может помочь в разработке новых терапевтических подходов.