Экспертный анализ современных достижений в области ADC-терапии солидных опухолей с фокусом на биомаркер-ориентированную разработку, оптимизацию дизайна исследований и приоритеты будущих исследований на основе успешных результатов III фазы клинических исследований.

Добавление периоперационного пембролизумаба к неоадъювантной химиотерапии почти удваивает пятилетнюю выживаемость без прогрессирования при резектабельном немелкоклеточном раке легкого по сравнению с монохимиотерапией.

Исследование показало, что анти-PDGFRα аутоантитела могут служить независимым предиктором неблагоприятного прогноза при НМРЛ с HR 1.510 и способствовать прогрессии опухоли через сигнальный путь PI3K/AKT/NF-κB.

Исследование выявило специфические панели опухоль-ассоциированных аутоантител для мелкоклеточного рака легкого и легочной аденокарциномы, превосходящие по диагностической точности традиционные маркеры (AUC > 0.8) и позволяющие обнаружить заболевание за 2 года до клинической диагностики.

Крупнейшее исследование внутриопухолевой гетерогенности по числу копий хромосом на уровне отдельных клеток выявило паттерны прерывистой эволюции и клональные происхождения в семи типах рака.

Проспективное исследование 109 пациентов с метастатическим НМРЛ показало, что неопределяемая ctDNA на 3-9 неделе терапии анти-PD-(L)1 значимо предсказывает выживаемость без прогрессирования (P = 1.6e−06) и общую выживаемость (P = 2.5e−05).

7-летние результаты исследования CROWN демонстрируют беспрецедентную эффективность лорлатиниба в первой линии терапии ALK-позитивного НМРЛ с медианой выживаемости без прогрессирования, не достигнутой за весь период наблюдения (HR 0.19 vs кризотиниб). 7-летняя выживаемость без прогрессирования составила 55% против 3%.

Исследование раскрывает механизм противоопухолевого действия альтретамина при мелкоклеточном раке легкого через индукцию ферроптоза путем DNMT3A-опосредованного метилирования гена GPX4 и HSC70-зависимой лизосомной деградации белка GPX4.

Несмотря на недавние терапевтические достижения, достижение длительного контроля заболевания при мелкоклеточном раке легкого остается сложной задачей, особенно после рецидива на фоне платиносодержащей химиоиммунотерапии. Лурбинектедин показал клинически значимую активность и управляемый профиль безопасности, а результаты исследования IMforte расширяют его потенциальную роль за пределы рецидивирующего заболевания.

Неоадъювантная и периоперационная иммунотерапия кардинально изменили подходы к лечению резектабельного немелкоклеточного рака легкого, демонстрируя значительное улучшение показателей полного патологического ответа и выживаемости без прогрессирования при добавлении ингибиторов контрольных точек иммунитета к химиотерапии на основе препаратов платины.

Исследование механизмов резистентности к таргетным препаратам у 590 пациентов с онкоген-зависимым раком легкого выявило RAS-альтерации в 7-16% случаев прогрессирования. Комбинации с новыми RAS-ингибиторами показали синергетическую активность в доклинических моделях.

Рандомизированные исследования более десяти лет назад установили, что скрининг низкодозовой КТ снижает смертность от рака легкого. Однако популяционные программы остаются ограниченными даже в странах с высоким доходом. Рак легкого непропорционально поражает социально незащищенные слои населения, что ставит вопрос о справедливости при расширении скрининговых программ.

Новая модель искусственного интеллекта Oncoformer способна предсказывать вероятность развития рака в течение года, диагностировать существующие опухоли, прогнозировать ответ на терапию и определять стадию заболевания на основе электронных медицинских карт и рентгенограмм грудной клетки.

Анализ исследования POSEIDON выявил генетические сигнатуры, позволяющие идентифицировать пациентов с неплоскоклеточным метастатическим НМРЛ, которые получают наибольшую пользу от добавления тремелимумаба к первой линии терапии дурвалумабом и химиотерапией.

Гомозиготная делеция локуса 9p21, содержащего CDKN2A/B и MTAP, встречается у 11,7-15% пациентов с НМРЛ и ассоциирована с худшими исходами лечения иммунотерапией в комбинации с химиотерапией, но определяет геномически отличную подгруппу, обогащенную таргетируемыми драйверными мутациями.

Комбинация осимертиниб + гефитиниб показала умеренную клиническую эффективность (ORR 26%, медиана PFS 5,1 месяца) у пациентов с EGFR-мутированным НМРЛ с резистентностью C797X к осимертинибу первой линии

Систематический анализ литературы показал, что эмпатическое общение, информационная прозрачность и невербальная поддержка значительно улучшают психологическую адаптацию пациентов с раком грудной клетки, снижая тревогу на 45,6% и депрессию на 42,3%.

В исследовании пациентов с немелкоклеточным раком легкого, несущих инсерционные мутации EGFR экзона 20, терапия сунвозертинибом в первой линии продемонстрировала превосходство над химиотерапией по показателю выживаемости без прогрессирования заболевания.

Исследователи разработали новый подход к диагностике и лечению мелкоклеточного рака легкого с использованием гуманизированных антител к SEZ6, меченных радиоизотопами для ПЭТ-визуализации и альфа-частичной терапии, что позволило преодолеть барьеры, связанные с локальным накоплением растворимого антигена в опухолевом микроокружении.