Описан редкий случай накопления ¹⁸F-DOPA в саркоме Юинга у ребенка, что демонстрирует неспецифичность этого радиофармпрепарата для нейроэндокринных опухолей и нейробластом.

Представлен случай 10-летнего мальчика с редкой педиатрической высокозлокачественной глиомой — анапластической плеоморфной ксантоастроцитомой с мутацией BRAF V600E. ПЭТ с [18F]FDOPA продемонстрировала высокую информативность для мониторинга таргетной терапии ингибиторами BRAF и MEK.

Исследование роли белка SLFN11 в детских опухолях показало его потенциал как предиктивного биомаркера и терапевтической мишени для преодоления химиорезистентности при опухоли Вильмса, остеосаркоме и медуллоэпителиоме.

Исследование более 200 пациентов с метастазами меланомы и аденокарциномы легкого в головной мозг показало, что лимфоидные агрегаты связаны с повышенной выживаемостью при метастазах меланомы, но не аденокарциномы легкого.

Исследование выявило механизм эпигенетической репрессии сигналинга интерферонов I типа транскрипционным фактором RUNX2 в остеосаркоме, что приводит к резистентности к иммунотерапии. Комбинация ингибитора HDAC3 с анти-PD-1 терапией показала эффективность в преодолении этой резистентности.

Исследование Zhou и коллег выявило критическую роль активности митохондриального комплекса I, опосредованной через NDUFA9, в определении метаболической функции и противоопухолевой активности NK-клеток при глиобластоме.

Первое в человеке исследование CAR-T терапии, нацеленной на IL13Rα2, у пациентов с рецидивирующими глиомами III-IV степени злокачественности показало приемлемый профиль безопасности и предварительные признаки активности с медианой общей выживаемости 10,9 месяца.

Ретроспективный анализ 43 пациентов с первичной лимфомой ЦНС, получавших лечение по протоколу C5R с 1982 по 2001 год, показал медиану общей выживаемости 7,0 лет при медиане наблюдения 35 лет. Три пациента живы без признаков заболевания через 27, 28 и 44 года после лечения.

Результаты двух исследований фазы I продемонстрировали, что персонализированные противоопухолевые вакцины GNOS-PV01 (ДНК-основа) и NeoVax (пептидная) могут быть перспективными стратегиями лечения глиобластомы. GNOS-PV01 эффективна при MGMT-неметилированной глиобластоме — подтипе с особенно неблагоприятным прогнозом.

Исследователи разработали клинически применимую модель прогнозирования риска метастазов в головной мозг у пациентов с опухолями ЖКТ. Анализ 14,863 пациентов показал 15-летнюю кумулятивную частоту метастазов в головной мозг 1.89% с медианой общей выживаемости после их развития 3.7 месяца.

Обзор основных барьеров, ограничивающих эффективность CAR-T терапии при глиобластоме, включая гематоэнцефалический барьер, иммуносупрессивное микроокружение опухоли и антигенную гетерогенность, а также новых стратегий их преодоления.

Исследование показало, что у 93% детей с онкологическими заболеваниями имеются фармакогенетические варианты, требующие модификации лекарственной терапии, что подчеркивает важность персонализированного подхода в детской онкологии.

Международное ретроспективное исследование 301 пациента показало, что 2-[18F]FDG ПЭТ/КТ может заменить биопсию костного мозга в стадировании рабдомиосаркомы при отсутствии FDG-авидных очагов в костном мозге, демонстрируя чувствительность 98% и специфичность 90%.

Исследование выявило ключевую роль метаболического фермента AKR1C3 в подавлении злокачественного фенотипа глиобластомы через регуляцию метаболизма арахидоновой кислоты и сигнального пути RhoA/ROCK.

Исследование с применением мультиомиксного анализа выявило субпопуляцию NUPR1+ миелоидных супрессорных клеток в перинекротических нишах глиобластомы, которые формируют ферроптоз-резистентную среду и способствуют мезенхимальной трансформации опухолевых клеток.

Физиологически обоснованное фармакокинетическое моделирование показало, что фокусированный ультразвук наиболее эффективен для доставки конъюгатов антитело-препарат (T-DM1 и T-DXd) в опухоли головного мозга, тогда как для трастузумаба и темозоломида преимущества ограничены.

Исследователи разработали новый инструмент PRICE (Parent-Reported Instrument of Costs and Experiences) для оценки финансовой токсичности в детской онкологии. Шкала из 28 пунктов прошла валидацию содержания и была протестирована на 43 семьях, показав высокую релевантность и понятность на английском и испанском языках.

Комбинация объема мишени облучения (PTV) с воспалительными биомаркерами крови CXCL11 и MUC-16 позволяет прогнозировать развитие лучевого некроза после радиохирургии метастазов в головной мозг с AUC 0,808 (HR=2,543; P<0,0001).

Метастазы в головной мозг развиваются почти у половины пациентов с раком легкого и значительно ухудшают выживаемость и качество жизни. Достижения в области ингибиторов иммунных контрольных точек и таргетной терапии нового поколения кардинально изменили терапевтический ландшафт.